ILIPIM IP

Cefepima

MEDOCHEMIE IBERIA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ILIPIM IP
O ILIPIM IP é um MEDICAMENTO à base de Cefepima.
O ILIPIM IP está disponível na forma de Pó para solução injetável ou para perfusão.
O ILIPIM IP é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ILIPIM IP é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O ILIPIM IP é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo ILIPIM IP
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Cefepima
Substância Cefepima
Forma Farmacêutica Pó para solução injetável ou para perfusão
Titular de AIM MEDOCHEMIE IBERIA
Classificação CFT 1.1.2.4
Classificação ATC J01DE01
ILIPIM IP
ILIPIM IP
MEDOCHEMIE IBERIA
1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou perf. 1000 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5755376 IM/IV Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO ILIPIM IP 

Cefepima
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
CEFEPIMA ACCORD Cefepima 10 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 2000 mg
Ø
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0.00 €
CEFEPIMA BASI Cefepima 10 frs. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
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0.00 €
CEFEPIMA KABI Cefepima 10 frs. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
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0.00 €
CEFEPIMA NORMON Cefepima 1 frs. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO ILIPIM IP

1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 2) Cefalosporinas; 4) Cefalosporinas de 4ª geração
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
CEFEPIMA ACCORD Cefepima 10 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 2000 mg
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0.00 €
CEFEPIMA BASI Cefepima 10 frs. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
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0.00 €
CEFEPIMA KABI Cefepima 10 frs. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
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0.00 €
CEFEPIMA NORMON Cefepima 1 frs. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg
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ZERBAXA Ceftolozano + Tazobactam 10 frs. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. (1 g + 0,5 g)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024