TEMODAL

Temozolomida

MSD
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: TEMODAL
O TEMODAL é um MEDICAMENTO à base de Temozolomida.
O TEMODAL está disponível na forma de Cápsula; Pó para solução para perfusão.
O TEMODAL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O TEMODAL é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O TEMODAL é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O TEMODAL é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo TEMODAL
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Temozolomida
Substância Temozolomida
Forma Farmacêutica Pó para solução para perfusão
Titular de AIM MSD
Classificação CFT 16.1.2
Classificação ATC L01AX03
TEMODAL
TEMODAL
MSD
1 fr. 2,5 mg/ml pó p/sol. p/perf. 100 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5177753 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO TEMODAL 

Temozolomida
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO TEMODAL

16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 2) Citotóxicos relacionados com alquilantes
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
CARBOPLATINA ACCORD Carboplatina 1 fr. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml)
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CARBOPLATINA HIKMA Carboplatina 1 fr. 15 ml sol. p/perf. (10 mg/ml)
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CARBOPLATINA KABI Carboplatina 1 fr. p/inj. 60 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml)
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CISPLATINA ACCORD Cisplatina 1 fr. 50 ml conc. p/sol. p/perf. (1 mg/ml)
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CISPLATINA HIKMA Cisplatina 1 fr. p/inj. 50 ml conc. p/sol. p/perf. (1 mg/ml)
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DACARBAZINA MEDAC Dacarbazina 1 fr. pó dose única sol. p/perf. 1000 mg
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TEMOZOLOMIDA ACCORD Temozolomida 5 cáps. 180 mg
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TEMOZOLOMIDA NOVUMGEN Temozolomida 5 cáps. 100 mg
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025