TACHOSIL
Fibrinogénio humano + Trombina humana
O TACHOSIL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO à base de Fibrinogénio humano + Trombina humana.
O TACHOSIL está disponível na forma de Matriz selante.
O TACHOSIL é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O TACHOSIL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO de Uso Hospitalar.
O TACHOSIL é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O TACHOSIL é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O TACHOSIL é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O TACHOSIL tem Alertas associados.
O TACHOSIL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
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O TACHOSIL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
TACHOSIL
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Fibrinogénio humano + Trombina humana
Substância
Fibrinogénio humano + Trombina humana
Forma Farmacêutica
Matriz selante
Titular de AIM
CORZA
Classificação CFT
20.2
Classificação ATC
V03AK
1 matriz selante 5,5 mg/cm2 + 2 UI/cm2 -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5119680 | transdérmica | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
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| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| TISSEELLYO | Factores de coagulação do sangue | 1 fr. p/inj. 2 ml pó e solv. p/cola p/tecidos (Associação) |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Junho de 2025
