TACHOSIL

Fibrinogénio humano + Trombina humana

CORZA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento tem Alertas associados Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: TACHOSIL
O TACHOSIL é um MEDICAMENTO à base de Fibrinogénio humano + Trombina humana.
O TACHOSIL está disponível na forma de Matriz selante.
O TACHOSIL é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O TACHOSIL é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O TACHOSIL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O TACHOSIL é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O TACHOSIL é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O TACHOSIL tem Alertas associados.
O TACHOSIL é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo TACHOSIL
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Fibrinogénio humano + Trombina humana
Substância Fibrinogénio humano + Trombina humana
Forma Farmacêutica Matriz selante
Titular de AIM CORZA
Classificação CFT 20.2
Classificação ATC V03AK
TACHOSIL
TACHOSIL
CORZA
1 matriz selante (5,5 mg/cm2 + 2 UI/cm2) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5119680 transdérmica Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO TACHOSIL 

Fibrinogénio humano + Trombina humana
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO TACHOSIL

20) MATERIAL DE PENSO, HEMOSTÁTICOS LOCAIS, GASES MEDICINAIS E OUTROS PRODUTOS; 2) HEMOSTÁTICOS
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024