PROPRANOLOL ACCORD
Propranolol
O PROPRANOLOL ACCORD é um MEDICAMENTO à base de Propranolol.
O PROPRANOLOL ACCORD está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O PROPRANOLOL ACCORD é um Medicamento Genérico.
O PROPRANOLOL ACCORD é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PROPRANOLOL ACCORD é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PROPRANOLOL ACCORD está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O PROPRANOLOL ACCORD é um Medicamento Genérico.
O PROPRANOLOL ACCORD é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PROPRANOLOL ACCORD é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo
PROPRANOLOL ACCORD
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Propranolol
Substância
Propranolol, cloridrato
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
ACCORD
Classificação CFT
3.4.4.2.2
Classificação ATC
C07AA05
50 comp. rev. p/pel. 40 mg - GH1174
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5551809 | oral | Sim | 3.35€ |
Prazo de validade: 3 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DO PROPRANOLOL ACCORD
Propranolol
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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HEMANGIOL | Propranolol | 1 fr. 120 ml sol. or. (3.75 mg/ml) |
Ø
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Ø
|
0.00 € € |
INDERAL | Propranolol | 20 comp. revest. 10 mg |
Ø
|
Ø
|
1.50 € 0.76 € |
PROPRANOLOL GENERIS | Propranolol | 20 comp. rev. p/pel. 10 mg |
Ø
¥
|
Ø
|
2.19 € 0.68 € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO PROPRANOLOL ACCORD
3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 4) Anti-hipertensores; 4) Depressores da atividade adrenérgica; 2) Bloqueadores beta; 2) Não seletivos cardíacos
3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 4) Anti-hipertensores; 4) Depressores da atividade adrenérgica; 2) Bloqueadores beta; 2) Não seletivos cardíacos
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
HEMANGIOL | Propranolol | 1 fr. 120 ml sol. or. (3.75 mg/ml) |
Ø
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0.00 € € |
INDERAL | Propranolol | 20 comp. revest. 10 mg |
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Ø
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1.50 € 0.76 € |
PROPRANOLOL GENERIS | Propranolol | 20 comp. rev. p/pel. 10 mg |
Ø
¥
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Ø
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2.19 € 0.68 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024