INDERAL

Propranolol

ATNAHS PHARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Medicamento com Advertência no Dopping Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: INDERAL
O INDERAL é um MEDICAMENTO à base de Propranolol.
O INDERAL está disponível na forma de Comprimido revestido.
O INDERAL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O INDERAL é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo INDERAL
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Propranolol
Substância Propranolol, cloridrato
Forma Farmacêutica Comprimido revestido
Titular de AIM ATNAHS PHARMA
Classificação CFT 3.4.4.2.2
Classificação ATC C07AA05
INDERAL
INDERAL
ATNAHS PHARMA
20 comp. revest. 10 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
8168047 oral Sim 1.39€
Prazo de validade: 4 Anos
60 comp. revest. 10 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5903380 oral Sim 2.19€
Prazo de validade: 4 Anos
60 comp. rev. 40 mg - GH1174
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5903489 oral Sim 3.86€
Prazo de validade: 3 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO INDERAL 

Propranolol
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
HEMANGIOL Propranolol 1 fr. 120 ml sol. or. (3.75 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
PROPRANOLOL ACCORD Propranolol 50 comp. rev. p/pel. 40 mg
Ø
¥
Ø
3.35 €
3.35 €
PROPRANOLOL GENERIS Propranolol 60 comp. rev. p/pel. 40 mg
Ø
¥
Ø
3.82 €
3.82 €
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO INDERAL

3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 4) Anti-hipertensores; 4) Depressores da atividade adrenérgica; 2) Bloqueadores beta; 2) Não seletivos cardíacos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
HEMANGIOL Propranolol 1 fr. 120 ml sol. or. (3.75 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
PROPRANOLOL ACCORD Propranolol 50 comp. rev. p/pel. 40 mg
Ø
¥
Ø
3.35 €
3.35 €
PROPRANOLOL GENERIS Propranolol 60 comp. rev. p/pel. 40 mg
Ø
¥
Ø
3.82 €
3.82 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024