PROPESS
Dinoprostona (Prostaglandina E2)
O PROPESS é um MEDICAMENTO à base de Dinoprostona (Prostaglandina E2).
O PROPESS está disponível na forma de Sistema de libertação vaginal.
O PROPESS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O PROPESS é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PROPESS é um MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PROPESS é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O PROPESS está disponível na forma de Sistema de libertação vaginal.
O PROPESS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O PROPESS é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PROPESS é um MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PROPESS é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
Nome Completo
PROPESS
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Dinoprostona (Prostaglandina E2)
Substância
Dinoprostona
Forma Farmacêutica
Sistema de libertação vaginal
Titular de AIM
FERRING
Classificação CFT
7.2.2
Classificação ATC
G02AD02
5 saquetas de sistema de libertação vaginal 10 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2645885 | vaginal | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO PROPESS
Dinoprostona (Prostaglandina E2)
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| PROSTIN E2 Gel Vaginal | Dinoprostona (Prostaglandina E2) | 1 seringa pré-cheia de gel vaginal 1 mg/3 g |
Ø
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0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO PROPESS
7) APARELHO GENITURINÁRIO; 2) Medicamentos que atuam no útero; 2) Prostaglandinas
7) APARELHO GENITURINÁRIO; 2) Medicamentos que atuam no útero; 2) Prostaglandinas
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| NALADOR 500 | Sulprostona | 3 frascos para injetáveis de pó para solução para perfusão 0.5 mg |
Ø
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0.00 € € |
| PROSTIN E2 Gel Vaginal | Dinoprostona (Prostaglandina E2) | 1 seringa pré-cheia de gel vaginal 1 mg/3 g |
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2026
