OCALIVA

Ácido obeticólico

ADVANZ PHARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Medicamento de Aprovação Condicionada Medicamento Orfão Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: OCALIVA
O OCALIVA é um MEDICAMENTO à base de Ácido obeticólico.
O OCALIVA está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O OCALIVA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O OCALIVA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O OCALIVA é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O OCALIVA é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O OCALIVA é um Medicamento Orfão.
O OCALIVA é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O OCALIVA tem Alertas associados.
Nome Completo OCALIVA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Ácido obeticólico
Substância Ácido obeticólico
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM ADVANZ PHARMA
Classificação CFT 6.9.2
Classificação ATC A05AA04
OCALIVA
OCALIVA
ADVANZ PHARMA
30 comp. rev. p/pel. 10 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5700471 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância)
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
30 comp. rev. p/pel. 5 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5700463 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância)
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
SIMILARES QUÍMICOS DO OCALIVA 

Ácido obeticólico
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO OCALIVA

6) APARELHO DIGESTIVO; 9) Medicamentos que atuam no fígado e vias biliares; 2) Medicamentos para tratamento da litíase biliar
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024