NEOTIGASON

Acitretina

GENERIS®
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: NEOTIGASON
O NEOTIGASON é um MEDICAMENTO à base de Acitretina.
O NEOTIGASON está disponível na forma de Cápsula.
O NEOTIGASON é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O NEOTIGASON é MEDICAMENTO Comparticipado.
O NEOTIGASON é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O NEOTIGASON é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
Nome Completo NEOTIGASON
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Acitretina
Substância Acitretina
Forma Farmacêutica Cápsula
Titular de AIM GENERIS®
Classificação CFT 13.3.2
Classificação ATC D05BB02
NEOTIGASON
NEOTIGASON
GENERIS®
20 cáps. 10 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
8756403 oral Sim 11.03€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Comparticipado escalão A (90%), quando prescrito para doentes com psoríase (Lei 6/2010 de 7 de Maio).
50 cáps. 10 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
8756411 oral Sim 24.55€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Comparticipado escalão A (90%), quando prescrito para doentes com psoríase (Lei 6/2010 de 7 de Maio).
50 cáps. 25 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
8756437 oral Sim 53.66€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Comparticipado escalão A (90%), quando prescrito para doentes com psoríase (Lei 6/2010 de 7 de Maio).
SIMILARES QUÍMICOS DO NEOTIGASON 

Acitretina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO NEOTIGASON

13) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES CUTÂNEAS; 3) Medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos; 2) De ação sistémica
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024