KALYDECO Granulado

Ivacaftor

VERTEX
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O KALYDECO Granulado é um MEDICAMENTO à base de Ivacaftor.
O KALYDECO Granulado está disponível na forma de Granulado.
O KALYDECO Granulado é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O KALYDECO Granulado é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O KALYDECO Granulado tem Alertas associados.
O KALYDECO Granulado é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo KALYDECO Granulado
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Ivacaftor
Substância Ivacaftor
Forma Farmacêutica Granulado
Titular de AIM VERTEX
Classificação CFT 5.1.3.3
Classificação ATC R07AX02
KALYDECO Granulado
KALYDECO Granulado
VERTEX
56 saq. gran. 50 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5673660 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
56 saq. gran. 75 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5673678 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO KALYDECO Granulado 

Ivacaftor
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO KALYDECO Granulado

5) APARELHO RESPIRATÓRIO; 1) Antiasmáticos e broncodilatadores; 3) Anti-inflamatórios; 3) Outros anti-inflamatórios
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BRONCHO-VAXOM Adulto Lisados polibacterianos 30 cáps. adulto 7 mg
Ø
Ø

23.21 €
BRONCHO-VAXOM Infantil Lisados polibacterianos 30 cáps. infantil 3,5 mg
Ø
Ø

12.91 €
BRONCHO-VAXOM Lisados polibacterianos 30 cart. gran. 3,5 mg
Ø
Ø

16.10 €
CINQAERO Reslizumab 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
DAXAS Roflumilaste 30 comp. rev. p/pel. 500 µg
Ø
Ø
45.64 €
45.64 €
DAXAS Comprimido Roflumilaste 28 comp. 250 µg
Ø
Ø
31.94 €
FASENRA Benralizumab 1 caneta pré-cheia 1ml sol. inj. (30 mg/1 ml)
Ø
Ø
0.00 €
NUCALA Mepolizumab 1 caneta pré-cheia 1 ml sol. inj. (100 mg/1 ml)
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Setembro de 2024