DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml
Triptorrelina
O DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml é um MEDICAMENTO à base de Triptorrelina.
O DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml está disponível na forma de Pó e veículo para suspensão injetável.
O DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
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O DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Triptorrelina
Substância
Triptorrelina, pamoato
Forma Farmacêutica
Pó e veículo para suspensão injetável
Titular de AIM
IPSEN
Classificação CFT
16.2.1.4
Classificação ATC
L02AE04
1 fr. 2 ml pó e veículo p/susp. inj. (22,5 mg/2 ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5252770 | intramuscular | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 5 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml
Triptorrelina
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO DECAPEPTYL LP 22,5 mg/2 ml
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 2) HORMONAS E ANTI-HORMONAS; 1) Hormonas; 4) Análogos da hormona libertadora de gonadotropina
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 2) HORMONAS E ANTI-HORMONAS; 1) Hormonas; 4) Análogos da hormona libertadora de gonadotropina
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
ELIGARD | Leuprorrelina (leuprolida) | 1 ser. pré-cheia pó e solv. p/sol. inj. 7,5 mg |
Ø
|
Ø
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107.80 € € |
LUTRATE DEPOT | Leuprorrelina (leuprolida) | 1 fr. p/inj. pó e veíc. p/susp. inj. (3,75 mg/2 ml) |
Ø
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Ø
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95.08 € 121.68 € |
ZOLADEX | Goserrelina | 1 ser. pré-carregada p/implante 3,6 mg |
Ø
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Ø
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95.84 € 65.80 € |
ZOLADEX LA | Goserrelina | 1 ser. pré-carregada p/implante 10,8 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024