BGLAU 5 ml, Colírio solução
Brimonidina
O BGLAU 5 ml, Colírio solução é um MEDICAMENTO à base de Brimonidina.
O BGLAU 5 ml, Colírio solução está disponível na forma de Colírio, solução.
O BGLAU 5 ml, Colírio solução é um Medicamento Genérico.
O BGLAU 5 ml, Colírio solução é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O BGLAU 5 ml, Colírio solução é MEDICAMENTO Comparticipado.
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Nome Completo
BGLAU 5 ml, Colírio solução
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Brimonidina
Substância
Brimonidina, tartarato
Forma Farmacêutica
Colírio, solução
Titular de AIM
EDOL
Classificação CFT
15.4.2
Classificação ATC
S01EA05
1 fr. conta-gotas 5 ml col., sol. (2 mg/ml) - GH0645
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5106059 | oftálmico | Sim | 6.67€ |
Prazo de validade: 2 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DO BGLAU 5 ml, Colírio solução
Brimonidina
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
ALPHAGAN | Brimonidina | 1 fr. 5 ml col. sol. (2 mg/ml) |
Ø
|
Ø
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6.68 € 0.76 € |
BRIMONIDINA MYLAN | Brimonidina | 1 fr. conta-gotas 5 ml colírio, sol. (2 mg/ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
6.68 € 0.72 € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO BGLAU 5 ml, Colírio solução
15) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES OCULARES; 4) Medicamentos usados no tratamento do glaucoma; 2) Simpaticomiméticos
15) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES OCULARES; 4) Medicamentos usados no tratamento do glaucoma; 2) Simpaticomiméticos
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
ALPHAGAN | Brimonidina | 1 fr. 5 ml col. sol. (2 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
6.68 € 0.76 € |
BRIMONIDINA MYLAN | Brimonidina | 1 fr. conta-gotas 5 ml colírio, sol. (2 mg/ml) |
Ø
¥
|
Ø
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6.68 € 0.72 € |
IOPIDINE 0,5% | Apraclonidina | 1 fr. 5 ml col. sol. (5 mg/ml) |
Ø
|
Ø
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11.50 € 11.28 € |
IOPIDINE 1,0% | Apraclonidina | 2 unid. col. sol. (2,5 mg/0,25 ml) |
Ø
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Ø
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11.78 € 11.55 € |
SIMBRINZA | Brimonidina + Brinzolamida | 1 fr. 5 ml col. susp. (2 mg/ml + 10 mg/ml) |
Ø
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Ø
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15.00 € 1.50 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024