Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos

Azitromicina

TOLIFE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo: AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos
A AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos é um MEDICAMENTO à base de Azitromicina.
A AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos está disponível na forma de Comprimido revestido.
A AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos é um Medicamento Genérico.
A AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Azitromicina
Substância Azitromicina, di-hidratada
Forma Farmacêutica Comprimido revestido
Titular de AIM TOLIFE
Classificação CFT 1.1.8
Classificação ATC J01FA10
AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos
AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos
TOLIFE
3 comp. rev. 500 mg - GH0156
AIM / CNP Administração Disponível PVP
4866182 oral sim 4.84€
Prazo de validade: 3 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DA AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos 
Azitromicina
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
AZITROMICINA JABA 500 mg Comprimidos revestidos Azitromicina 3 comp. rev. 500 mg
Ø
¥
Ø
4.84 €
1.96 €
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA AZITROMICINA TOLIFE 500 mg Comprimidos revestidos
1 MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS - 1.1 Antibacterianos - 1.1.8 Macrólidos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
AZITROMICINA JABA 500 mg Comprimidos revestidos Azitromicina 3 comp. rev. 500 mg
Ø
¥
Ø
4.84 €
1.96 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019