ADENOSINA KABI

Adenosina

FRESENIUS KABI PHARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Novo Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ADENOSINA KABI
A ADENOSINA KABI é um MEDICAMENTO à base de Adenosina.
A ADENOSINA KABI está disponível na forma de Solução injetável em seringa pré-cheia.
A ADENOSINA KABI pode ou não ser MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A ADENOSINA KABI é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A ADENOSINA KABI é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo ADENOSINA KABI
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Adenosina
Substância Adenosina
Forma Farmacêutica Solução injetável em seringa pré-cheia
Titular de AIM FRESENIUS KABI PHARMA
Classificação CFT 3.2.5
Classificação ATC C01EB10
ADENOSINA KABI
ADENOSINA KABI
ADENOSINA KABI
10 ser. pré-cheia 2 ml sol. inj. (6 mg/2 ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5666334 intravenosa Não 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DA ADENOSINA KABI 

Adenosina
Nome Comercial Princípio Ativo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ADENOCOR Adenosina 6 frs. 2 ml sol. inj. (6 mg/2 ml)
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0.00 €
ADENOSCAN Adenosina 6 frs. p/inj. 10 ml sol. p/perf. (3 mg/ml)
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CADEN Adenosina 6 frs, p/inj. sol. inj. (6 mg/2 ml)
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DA ADENOSINA KABI

3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 2) Antiarrítmicos; 5) Outros antiarrítmicos
Nome Comercial Princípio Ativo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ADENOCOR Adenosina 6 frs. 2 ml sol. inj. (6 mg/2 ml)
Ø
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0.00 €
ADENOSCAN Adenosina 6 frs. p/inj. 10 ml sol. p/perf. (3 mg/ml)
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0.00 €
ADRENALINA BRAUN Adrenalina 100 amp. 1 ml sol. inj. (1 mg/1 ml)
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0.00 €
ATROPINA AGUETTANT Atropina 10 ser. pré-cheia 50 ml sol. inj. (0,1 mg/ml)
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ATROPINA BRAUN Atropina 100 amp. 1 ml sol. inj. (0,5 mg/1 ml)
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ATROPINA LABESFAL Solução injetável Atropina 50 amp. 1 ml sol. inj. (0,5 mg/1 ml)
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CADEN Adenosina 6 frs, p/inj. sol. inj. (6 mg/2 ml)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 19 de Julho de 2022