Zongertinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
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DrugBank
DB18762
ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
DRH7R67UVL
KEGG
D12879
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL5314498
Fórmula química
C2929H29N9O2
Massa molar
535.612 g·mol
SMILES
C=CC(=O)NC1CCN(c2ncc3ncnc(Nc4ccc(Oc5ccc6c(c5)ncn6C)c(C)c4)c3n2)CC1
InChI
InChI=1S/C29H29N9O2/c1-4-26(39)34-19-9-11-38(12-10-19)29-30-15-23-27(36-29)28(32-16-31-23)35-20-5-8-25(18(2)13-20)40-21-6-7-24-22(14-21)33-17-37(24)3/h4-8,13-17,19H,1,9-12H2,2-3H3,(H,34,39)(H,31,32,35)
Key
YSGNGFPNTLERCR-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
O tempo mediano (mín., máx.) para a concentração plasmática máxima (Tmáx.) do zongertinib é de aproximadamente 2 horas (mín., máx.: 2, 6 horas). A biodisponibilidade oral absoluta do zongertinib é de 76%.
Metabolismo
Com base no perfil de metabólitos in vitro, as vias de oxidação mediadas pelo CYP representam 48% a 62% (principalmente CYP3A4 e CYP3A5), a glucoronidação 13% a 25% (principalmente UGT1A4) e a conjugação com glutationa 13% a 26% do metabolismo hepático total. O zongertinib inalterado representou a maioria (75%) da radioactividade total no plasma.
Semi-Vida
A semi-vida efectiva do zongertinib é de 12 horas (21%), com uma depuração aparente (oral) de 115 mL/min (31%).
Ligação plasmática
A ligação do zongertinib às proteínas plasmáticas é > 99%.
Excreção
Após uma dose oral única de zongertinib 60 mg radiomarcado em participantes saudáveis, aproximadamente 93% da dose foi recuperada nas fezes (31% inalterada) e 1,3% na urina (0,2% inalterada).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
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Licença
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Cat. Gravidez
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Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2025
