Zalcitabina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-amino-1-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
PubChem
24066
DrugBank
DB00943
ChemSpider
22498
Código ATC
J05
|
J05AF03
DCB
09229
UNII
6L3XT8CB3I
KEGG
D00412
ChEBI
CHEBI:10101
ChEMBL
CHEMBL853
Fórmula química
C9H13N3O3
Massa molar
211.218 g/mol
SMILES
O=C1/N=C (/N) \C=C/N1 [C@@H] 2O [C@@H] (CC2) CO
InChI
1S/C9H13N3O3/c10-7-3-4-12 (9 (14) 11-7) 8-2-1-6 (5-13) 15-8/h3-4, 6, 8, 13H, 1-2, 5H2, (H2, 10, 11, 14) /t6-, 8+/m0/s1
Key
WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N
Ponto de fusão
217-218°C(lit.)
Ponto de ebulição
415°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.05e +00 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Zalcitabina é mais de 80% após a administração oral.
Metabolismo
O metabolismo da Zalcitabina é hepático.
Semi-Vida
A semi-vida da Zalcitabina é de 1,2-2 horas (variação: 0,5-3 horas).
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Zalcitabina é de <4%.
Excreção
A excreção renal da Zalcitabina inalterado parece ser a principal via de eliminação, representando cerca de 80% de uma dose intravenosa a 60% de uma dose administrada por via oral, no prazo de 24 horas após a dosagem (n = 19). A clearance renal excede a taxa de filtração glomerular, sugerindo secreção tubular renal contribui para a eliminação de zalcitabina pelos rins.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Didezina, Diudil, Hivid, Zalcifar
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
