Ximelagatrano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
ethyl 2-[[(1R)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]methylcarbamoyl]azetidin-1-yl]-2-oxo-ethyl]amino]acetate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
9574101
DrugBank
DB04898
ChemSpider
7848559
Código ATC
B01
|
B01AE05
DCB
09215
UNII
49HFB70472
KEGG
D01981
ChEBI
CHEBI:65172
ChEMBL
CHEMBL522038
Fórmula química
C24H35N5O5
Massa molar
474 (429 after conversion)
SMILES
O=C (NCc1ccc (C (=N\O) \N) cc1) [C@H] 3N (C (=O) [C@H] (NCC (=O) OCC) C2CCCCC2) CC3
InChI
1S/C24H35N5O5/c1-2-34-20 (30) 15-26-21 (17-6-4-3-5-7-17) 24 (32) 29-13-12-19 (29) 23 (31) 27-14-16-8-10-18 (11-9-16) 22 (25) 28-33/h8-11, 17, 19, 21, 26, 33H, 2-7, 12-15H2, 1H3, (H2, 25, 28) (H, 27, 31) /t19-, 21+/m0/s1
Key
ZXIBCJHYVWYIKI-PZJWPPBQSA-N
Ponto de fusão
65-68°C (lit.)
Ponto de ebulição
691.71°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 8.45e-02 g/l
Biodisponibilidade
Ximelagatrano é rapidamente absorvido pelo intestino delgado, com uma biodisponibilidade oral de 20%.
Metabolismo
Hepática. Ximelagatrano é uma pró-droga, sendo convertido in vivo para o melagatran agente activo. Esta conversão realiza-se no fígado e muitos outros tecidos através de desalquilação e desidroxilação (para substituir os grupos etilo e hidroxilo com hidrogénio).
Semi-Vida
A semi-vida do Ximelagatrano é de 3-5h.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Ximelagatrano é de <15%.
Excreção
A excreção do Ximelagatrano é renal (80%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Exanta
Licença
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
