Vedolizumab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Vedolizumab
Número CAS
Sem informação.
PubChem
96024773
DrugBank
DB09033
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
L04A
|
L04AA
DCB
11009
UNII
9RV78Q2002
KEGG
D08083
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1743087
Fórmula química
C6528H10072N1732O2042S42
Massa molar
146.8 kDa
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A via de administração pretendida é a intravenosa, portanto, não há dados de absorção do Vedolizumab e a biodisponibilidade é esperada em 100%.
Metabolismo
A consequência esperada do metabolismo do Vedolizumab é a degradação proteolítica em pequenos peptídeos e aminoácidos individuais, e depuração mediada por receptor.
Semi-Vida
Vedolizumab tem uma semi-vida de eliminação terminal longa de 336 a 362 horas.
Ligação plasmática
Vedolizumab liga-se especificamente à integrina α4β7, mas não se liga a, ou inibe a função das integrinas α4β1 ou αEβ7. A inibição da integrina α4β7 é um mecanismo compartilhado com o natalizumab, entretanto vedolizumab liga-se apenas à integrina α4β7, mas não à integrina α4β1, ao contrário do natalizumab que se liga a ambas. Como resultado, o natalizumab modula o sistema imunológico sistémico e está associado a outros efeitos colaterais, como leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP).
Excreção
A depuração renal é insignificante, pois o vedolizumabe é uma proteína de alto peso molecular.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Entyvio
Licença
Takeda Pharma A/S
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
