Tropissetrom
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 1H-indole-3-carboxylate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
656665
DrugBank
DB11699
ChemSpider
16736476
Código ATC
A04
|
A04AA03
DCB
08981
UNII
6I819NIK1W
KEGG
D02130
ChEBI
CHEBI:32269
ChEMBL
CHEMBL56564
Fórmula química
C17H20N2O2
Massa molar
284.353 g/mol
SMILES
CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(C2)OC(=O)C3=CNC4=CC=CC=C43
InChI
InChI=1S/C17H20N2O2/c1-19-11-6-7-12(19)9-13(8-11)21-17(20)15-10-18-16-5-3-2-4-14(15)16/h2-5,10-13,18H,6-9H2,1H3/t11-,12+,13?
Key
ZNRGQMMCGHDTEI-FUNVUKJBSA-N
Ponto de fusão
283-285°C (dec.)
Ponto de ebulição
448.5°C a 760 mmHg (Predicted)
Solubilidade
Solúvel em água (100 mM), DMSO (50 mM), e metanol.
Biodisponibilidade
Tropissetrom é absorvido quase completamente (mais de 95%) a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
O metabolismo do tropissetrom ocorre por hidroxilação nas posições 5, 6 ou 7 do seu anel indol, seguida por uma reacção de conjugação nas formas de glucuronido ou sulfato
Semi-Vida
A semi-vida média do Tropissetrom é de cerca de 20 minutos. A semi-vida de eliminação (fase beta) é de cerca de 8 horas nos "metabolisadores completos".
Ligação plasmática
Tropissetrom liga-se de forma não específica em cerca de 71% às proteínas plasmáticas (em particular às glicoproteínas alfa-1).
Excreção
A excreção do Tropissetrom é pela urina ou bílis (a relação urina /fezes é de 5:1).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Navoban
Licença
Laboratoires Genopharm
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
