Tralocinumab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
PubChem
347911293
DrugBank
DB12169
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
D11
|
D11AH07
DCB
Sem informação.
UNII
GK1LYB375A
KEGG
D09979
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1743081
Fórmula química
C6374H9822N1698O2014S44
Massa molar
143875.20 g·mol
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após uma dose subcutânea (SC) de tralocinumab, a mediana do tempo até a concentração sérica máxima (tmax) foi de 5-8 dias. A biodisponibilidade absoluta de tralocinumab após dose SC foi estimada pela análise da FC populacional como sendo de 76%. Num ensaio da fase 1 (10 indivíduos por grupo), a biodisponibilidade foi estimada em 62% para a dose de 150 mg e em 60% para a dose de 300 mg. As concentrações de estado estacionário foram alcançadas na semana 16, após a administração de uma dose inicial de 600 mg e de uma dose de 300 mg em semanas alternadas. No conjunto dos estudos clínicos (ECZTRA 1, ECZTRA 2 e ECZTRA 3), a concentração mínima no estado estacionário média ± DP variaram entre 98,0 ± 41,1 mcg/ml e 101,4 ± 42,7 mcg/ml para uma dose de 300 mg administrada em semanas alternadas.
Metabolismo
Não foram realizados estudos específicos sobre o metabolismo, porque o tralocinumab é uma proteína. É de esperar que o tralocinumab se degrade em pequenos péptidos e aminoácidos individuais.
Semi-Vida
A semi-vida é de 22 dias, consistente com a estimativa típica para anticorpos monoclonais IgG4 humanos que têm por alvo citocinas solúveis.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Tralocinumab é eliminado através de uma via proteolítica não saturável.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Adtralza
Licença
Leo Pharma A/S
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
