Tirofibano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-2-(butylsulfonamino)-3-(4-[4-(piperidin-4-yl)butoxy]phenyl)propanoic acid
PubChem
60947
DrugBank
DB00775
ChemSpider
54912
Código ATC
B01
|
B01AC17
DCB
08686
UNII
GGX234SI5H
KEGG
D08607
ChEBI
CHEBI:9605
ChEMBL
CHEMBL916
Fórmula química
C22H36N2O5S
Massa molar
440.598 g/mol
SMILES
O=S (=O) (N [C@H] (C (=O) O) Cc2ccc (OCCCCC1CCNCC1) cc2) CCCC
InChI
1S/C22H36N2O5S/c1-2-3-16-30 (27, 28) 24-21 (22 (25) 26) 17-19-7-9-20 (10-8-19) 29-15-5-4-6-18-11-13-23-14-12-18/h7-10, 18, 21, 23-24H, 2-6, 11-17H2, 1H3, (H, 25, 26) /t21-/m0/s1
Key
COKMIXFXJJXBQG-NRFANRHFSA-N
Ponto de fusão
330.90°C
Ponto de ebulição
611.7±65.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.17e-03 g/l
Biodisponibilidade
O Tirofibano tem início rápido, e 90% de inibição da agregação das plaquetas ocorre no final da infusão de administração IV de carga.
Metabolismo
Metabolismo do Tirofibano parece ser limitado.
Semi-Vida
A semi-vida do Tirofibano é de 2 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Tirofibano é cerca de 65%.
Excreção
Tirofibano é eliminado do plasma, em grande parte através da excreção renal, com cerca de 65% da dose administrada aparece na urina e cerca de 25% nas fezes, tanto tirofiban largamente inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Aggrastat
Licença
Correvio (UK) Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
