Tinidazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-(2-ethylsulfonylethyl)-2-methyl-5-nitro-imidazole
PubChem
5479
DrugBank
DB00911
ChemSpider
5279
Código ATC
J01
|
J01XD02
|
P01
|
P01AB02
DCB
08616
UNII
033KF7V46H
KEGG
D01426
ChEBI
CHEBI:63627
ChEMBL
CHEMBL1220
Fórmula química
C8H13N3O4S
Massa molar
247.273 g/mol
SMILES
[O-] [N+] (=O) c1cnc (n1CCS (=O) (=O) CC) C
InChI
1S/C8H13N3O4S/c1-3-16 (14, 15) 5-4-10-7 (2) 9-6-8 (10) 11 (12) 13/h6H, 3-5H2, 1-2H3
Key
HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
127-128°C
Ponto de ebulição
528.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.03e +00 g/l.
Biodisponibilidade
O Tinidazol é rápida e completamente absorvido em jejum. Administração com alimentos resulta num atraso na Tmax de aproximadamente 2 horas e um declínio na Cmax de aproximadamente 10% e uma AUC de 901,6 ± 126,5 mcg hr/mL.
Metabolismo
O metabolismo do Tinidazol é hepático, principalmente via CYP3A4. O Tinidazol, como o metronidazol, é metabolizado de forma significativa em seres humanos antes da excreção. O Tinidazol é parcialmente metabolizado por oxidação, hidroxilação e conjugação. O Tinidazol é o constituinte mais importante relacionado com o fármaco no plasma após o tratamento humano, juntamente com uma pequena quantidade do metabólito 2-hidroximetilo.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Tinidazol é de 13,2 ± 1,4 horas. A semi-vida no plasma é de 12 a 14 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Tinidazol é de 12%.
Excreção
O Tinidazol atravessa a barreira placentária e é excretado no leite materno. O Tinidazol é excretado pelo fígado e os rins. O Tinidazol é excretado na urina principalmente na forma inalterada (aproximadamente 20-25% da dose administrada). Aproximadamente 12% da droga é excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Fasigyn
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
