Tetracaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate
PubChem
5411
DrugBank
DB09085
ChemSpider
5218
Código ATC
C05
|
C05AD02
DCB
08462
UNII
0619F35CGV
KEGG
D00551
ChEBI
CHEBI:9468
ChEMBL
CHEMBL698
Fórmula química
C15H24N2O2
Massa molar
264.35 g mol-1
SMILES
O=C (OCCN (C) C) c1ccc (NCCCC) cc1
InChI
1S/C15H24N2O2/c1-4-5-10-16-14-8-6-13 (7-9-14) 15 (18) 19-12-11-17 (2) 3/h6-9, 16H, 4-5, 10-12H2, 1-3H3
Key
GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
111.18°C
Ponto de ebulição
389.4±27.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 201,4
Biodisponibilidade
A absorção da Tetracaína através da pele intacta é difícil, exceção feita nos casos em que a pele se encontra lesionada, com a camada córnea removida. É rapidamente absorvida através das membranas mucosas.
Metabolismo
Sendo a Tetracaína um anestésico local do tipo éster, a tetracaína é hidrolisada principalmente pelas colinesterases plasmáticas, e em menor grau pelas colinesterases hepáticas, sendo o seu principal metabólito o ácido para-aminobenzóico (PABA).
Semi-Vida
O tempo de semi-vida da Tetracaína e a clearance plasmática da tetracaína não foram estabelecidos em seres humanos.
Ligação plasmática
A distribuição da Tetracaína é rápida, sendo a taxa de ligação às proteínas plasmáticas muito elevada (cerca de 76%).
Excreção
A eliminação da Tetracaína faz-se principalmente por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lubrificante Anestésico
Licença
B. Braun Medical, Lda.
Cat. Gravidez
Pode ser administrado durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Tópica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
