Teduglutido
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
L-histidylglycyl-L-α-aspartylglycyl-L-seryl-L-phenylalanyl-L-seryl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-L-methionyl-L-asparaginyl-L-threonyl-L-isoleucyl-L-leucyl-L-α-aspartyl-L-asparaginyl-L-leucyl-L-alanyl-L-alanyl-L-arginyl-L-α-aspartyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-asparaginyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl-L-threonyl-L-lysyl-L-isoleucyl-L-threonyl-L-aspartic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
16139605
DrugBank
DB08900
ChemSpider
17296109
Código ATC
A16
|
A16AX08
DCB
11564
UNII
7M19191IKG
KEGG
D06053
ChEBI
CHEBI:72305
ChEMBL
CHEMBL2104987
Fórmula química
C164H252N44O55S
Massa molar
3752.082 g/mol
SMILES
CC [C@H] (C) [C@H] (NC (=O) [C@H] (CC (C) C) NC (=O) [C@H] (Cc1c [nH] c2ccccc12) NC (=O) [C@H] (CC (N) =O) NC (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@H] (Cc1ccccc1) NC (=O) [C@H] (CC (O) =O) NC (=O) [C@H] (CCCNC (N) =N) NC (=O) [C@H] (C) NC (=O) [C@H] (C) NC (=O) [C@H] (CC (C) C) NC (=O) [C@H] (CC (N) =O) NC (=O) [C@H] (CC (O) =O) NC (=O) [C@H] (CC (C) C) NC (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@@H] (NC (=O) [C@H] (CC (N) =O) NC (=O) [C@H] (CCSC) NC (=O) [C@H] (CCC (O) =O) NC (=O) [C@H] (CC (O) =O) NC (=O) [C@H] (CO) NC (=O) [C@H] (Cc1ccccc1) NC (=O) [C@H] (CO) NC (=O) CNC (=O) [C@H] (CC (O) =O) NC (=O) CNC (=O) [C@@H] (N) Cc1cnc [nH] 1) [C@@H] (C) O) [C@@H] (C) CC) [C@@H] (C) CC) C (=O) N [C@@H] (CCC (N) =O) C (=O) N [C@@H] ( [C@@H] (C) O) C (=O) N [C@@H] (CCCCN) C (=O) N [C@@H] ( [C@@H] (C) CC) C (=O) N [C@@H] ( [C@@H] (C) O) C (=O) N [C@@H] (CC (O) =O) C (O) =O
InChI
1S/C164H252N44O55S/c1-21-77 (11) 126 (156 (255) 187-95 (44-46-114 (167) 214) 141 (240) 206-130 (83 (17) 211) 160 (259) 186-93 (42-33-34-49-165) 140 (239) 202-129 (80 (14) 24-4) 159 (258) 208-131 (84 (18) 212) 161 (260) 200-111 (163 (262) 263) 66-125 (230) 231) 203-151 (250) 100 (54-76 (9) 10) 189-145 (244) 103 (57-88-67-175-92-41-32-31-40-90 (88) 92) 192-147 (246) 105 (60-116 (169) 216) 199-157 (256) 127 (78 (12) 22-2) 204-152 (251) 102 (56-87-38-29-26-30-39-87) 190-149 (248) 109 (64-123 (226) 227) 195-137 (236) 94 (43-35-50-174-164 (171) 172) 183-134 (233) 82 (16) 179-133 (232) 81 (15) 180-142 (241) 98 (52-74 (5) 6) 188-146 (245) 104 (59-115 (168) 215) 194-150 (249) 110 (65-124 (228) 229) 196-143 (242) 99 (53-75 (7) 8) 198-158 (257) 128 (79 (13) 23-3) 205-162 (261) 132 (85 (19) 213) 207-153 (252) 106 (61-117 (170) 217) 193-139 (238) 97 (48-51-264-20) 185-138 (237) 96 (45-47-120 (220) 221) 184-148 (247) 108 (63-122 (224) 225) 197-155 (254) 113 (72-210) 201-144 (243) 101 (55-86-36-27-25-28-37-86) 191-154 (253) 112 (71-209) 182-119 (219) 70-177-136 (235) 107 (62-121 (222) 223) 181-118 (218) 69-176-135 (234) 91 (166) 58-89-68-173-73-178-89/h25-32, 36-41, 67-68, 73-85, 91, 93-113, 126-132, 175, 209-213H, 21-24, 33-35, 42-66, 69-72, 165-166H2, 1-20H3, (H2, 167, 214) (H2, 168, 215) (H2, 169, 216) (H2, 170, 217) (H, 173, 178) (H, 176, 234) (H, 177, 235) (H, 179, 232) (H, 180, 241) (H, 181, 218) (H, 182, 219) (H, 183, 233) (H, 184, 247) (H, 185, 237) (H, 186, 259) (H, 187, 255) (H, 188, 245) (H, 189, 244) (H, 190, 248) (H, 191, 253) (H, 192, 246) (H, 193, 238) (H, 194, 249) (H, 195, 236) (H, 196, 242) (H, 197, 254) (H, 198, 257) (H, 199, 256) (H, 200, 260) (H, 201, 243) (H, 202, 239) (H, 203, 250) (H, 204, 251) (H, 205, 261) (H, 206, 240) (H, 207, 252) (H, 208, 258) (H, 220, 221) (H, 222, 223) (H, 224, 225) (H, 226, 227) (H, 228, 229) (H, 230, 231) (H, 262, 263) (H4, 171, 172, 174) /t77-, 78-, 79-, 80-, 81-, 82-, 83+, 84+, 85+, 91-, 93-, 94-, 95-, 96-, 97-, 98-, 99-, 100-, 101-, 102-, 103-, 104-, 105-, 106-, 107-, 108-, 109-, 110-, 111-, 112-, 113-, 126-, 127-, 128-, 129-, 130-, 131-, 132-/m0/s1
Key
CILIXQOJUNDIDU-ASQIGDHWSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Teduglutido é rapidamente absorvido dos locais de injecção subcutânea atingindo níveis plasmáticos máximos aproximadamente 3-5 horas após a administração da dose com todas as doses administradas. A biodisponibilidade absoluta de teduglutido administrado por via subcutânea é elevada (88%).
Metabolismo
A eliminação renal do teduglutido foi confirmada num estudo que investigou a farmacocinética em indivíduos com compromisso renal.
Semi-Vida
Teduglutido tem uma semi-vida de eliminação terminal de aproximadamente duas horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação renal do teduglutido foi confirmada num estudo que investigou a farmacocinética em indivíduos com compromisso renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Revestive
Licença
NPS Pharma Holdings Limited
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
