Tazaroteno
O que é
Tazaroteno é um retinóide tópico de prescrição comercializado como creme ou gel.
Este medicamento está aprovado para o tratamento da psoríase, acne e pele danificada pelo sol (fotoenvelhecimento).
Este medicamento está aprovado para o tratamento da psoríase, acne e pele danificada pelo sol (fotoenvelhecimento).
Usos comuns
Tazaroteno espuma tópica e gel são usados para tratar a acne.
Tazaroteno actua para ajudar a limpar a acne do rosto, em parte, mantendo os poros da pele claros (pequenas aberturas na pele).
Tazaroteno creme tópico e em gel são utilizados para tratar a psoríase.
Tazaroteno funciona, tornando a pele menos vermelho e a redução do número e tamanho das lesões da pele.
Tazaroteno actua para ajudar a limpar a acne do rosto, em parte, mantendo os poros da pele claros (pequenas aberturas na pele).
Tazaroteno creme tópico e em gel são utilizados para tratar a psoríase.
Tazaroteno funciona, tornando a pele menos vermelho e a redução do número e tamanho das lesões da pele.
Tipo
Molécula pequena
História
Sem informação.
Indicações
Tratamento tópico de psoríase em placas ligeira a moderada, afectando até 10% da superfície do corpo.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Embora o mecanismo exacto de acção tazaroteno não é conhecida, os estudos mostraram que a forma activa da droga (ácido tazarotenico) liga-se a todos os três membros do receptor de ácido retinóico (RAR) a família: RARa, RaRb, e RARg, mas mostra relativa selectividade para RaRb e RARg e pode modificar a expressão genética.
Ele também tem afinidade para os receptores RXR.
Ele também tem afinidade para os receptores RXR.
Posologia Orientativa
Para começar o tratamento, é aconselhável para iniciar com o gel de concentração de 0,05% de modo a que ele possa avaliar a resposta da pele e da tolerância antes de prosseguir com uma concentração de 0,1%, se necessário.
O tratamento com o gel de baixa concentração está associada com uma incidência ligeiramente menor de efeitos adversos locais.
O tratamento com o gel de concentração mais elevada e mais rápida produção de um maior número de casos, o efeito terapêutico.
Adultos, tópico: 1 aplicação/24 h (horas), só camada fina sobre a área afectada.
A aplicação não deve exceder 10% da superfície corporal (equivalente à superfície total do braço).
Se a irritação da pele aparecer, pode ser aplicado um emoliente activo de melhoramento da tolerância não gorduroso.
Para evitar a irritação da pele normal adjacente, pode ser revestido com uma pasta de zinco.
A duração usual do tratamento é de até 3 meses.
A experiência clínica, especialmente tolerabilidade, até 1 ano.
A experiência clínica em crianças menores de 18 anos.
O tratamento com o gel de baixa concentração está associada com uma incidência ligeiramente menor de efeitos adversos locais.
O tratamento com o gel de concentração mais elevada e mais rápida produção de um maior número de casos, o efeito terapêutico.
Adultos, tópico: 1 aplicação/24 h (horas), só camada fina sobre a área afectada.
A aplicação não deve exceder 10% da superfície corporal (equivalente à superfície total do braço).
Se a irritação da pele aparecer, pode ser aplicado um emoliente activo de melhoramento da tolerância não gorduroso.
Para evitar a irritação da pele normal adjacente, pode ser revestido com uma pasta de zinco.
A duração usual do tratamento é de até 3 meses.
A experiência clínica, especialmente tolerabilidade, até 1 ano.
A experiência clínica em crianças menores de 18 anos.
Administração
Aplicar à noite, fina camada apenas nas áreas afectadas pela psoríase.
Nenhuma experiência de tratamento oclusivo.
O paciente deve lavar as mãos após cada aplicação.
Nenhuma experiência de tratamento oclusivo.
O paciente deve lavar as mãos após cada aplicação.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade a qualquer componente, outros retinóides ou derivados de retinol (isotretinoína, etretinato, etc.).
Gravidez e lactação.
Gravidez e lactação.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
O indicencia de efeitos adversos aumenta com a dose e durante o tratamento prolongado.
As alterações mais frequentes no tratamento da psoríase são:
Distúrbios dermatológicos: prurido (20-25%), eritema, irritação da pele (10-20%), descamação, prurido inespecífico, dermatite de contacto, dor de pele, piora psoriais (5-10%).
Menos frequentemente, dor latejante, inchaço da pele e pele seca (1-3%).
O gel a 0,1% a 5% podem fazer com que os casos mais graves de irritação da pele, que a concentração de 0,05%, em especial nas primeiras 4 semanas de tratamento.
Reacções de fotossensibilidade.
As alterações mais frequentes no tratamento da psoríase são:
Distúrbios dermatológicos: prurido (20-25%), eritema, irritação da pele (10-20%), descamação, prurido inespecífico, dermatite de contacto, dor de pele, piora psoriais (5-10%).
Menos frequentemente, dor latejante, inchaço da pele e pele seca (1-3%).
O gel a 0,1% a 5% podem fazer com que os casos mais graves de irritação da pele, que a concentração de 0,05%, em especial nas primeiras 4 semanas de tratamento.
Reacções de fotossensibilidade.
Advertências
Gravidez:Este medicamento pode causar dano fetal e, portanto, é contra-indicado durante a gravidez
Aleitamento:Durante a amamentação o benefício deve superar o risco.
Precauções Gerais
Reacções de fotossensibilidade: Tazaroteno aumenta a sensibilidade da pele à radiação ultravioleta perigo sensibilização luz ou queimaduras: Evite a exposição prolongada UV (luz solar, lâmpadas, etc) luz.
Aconselha-se a cobrir a área com a roupa ou a aplicação de um factor de protecção solar.
Aconselha-se a cobrir a área com a roupa ou a aplicação de um factor de protecção solar.
Cuidados com a Dieta
Não interfere com alimentos e bebidas.
Terapêutica Interrompida
Se falhar uma dose de tazaroteno, aplique-a assim que possível.
No entanto, se estiver quase na hora da sua próxima dose, ignore esta dose e volte ao seu esquema posológico normal.
No entanto, se estiver quase na hora da sua próxima dose, ignore esta dose e volte ao seu esquema posológico normal.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Clindamicina + Peróxido de benzoílo Tazaroteno
Observações: Não foram realizados estudos formais de interacção fármaco-fármaco com Clindamicina/Peróxido de benzoílo.Interacções: A aplicação concomitante de Clindamicina/Peróxido de benzoílo com tretinoína, isotretinoína e tazaroteno deve ser evitada uma vez que o peróxido de benzoílo pode reduzir a sua eficácia e aumentar a irritação. Se for necessário tratamento de combinação, os medicamentos devem ser aplicados em diferentes horas do dia (ex. um de manhã e o outro à noite). - Tazaroteno
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Esta droga é teratogénica em ratos e coelhos. Após a aplicação cutânea tópica de 0,25 mg / kg / dia durante a organogénese, este medicamento foi associado a pesos corporais fetais reduzidos e ossificação esquelética reduzida em ratos e um aumento da incidência de malformações retinóides conhecidas (incluindo espinha bífida, hidrocefalia e anomalias cardíacas) em coelhos.
Não há dados controlados na gravidez humana.
Com base em dados de estudos em animais, farmacologia de retinóides e potencial de absorção sistémica, este medicamento pode causar dano fetal e, portanto, é contra-indicado durante a gravidez
Veja as referências
Advertências sobre amamentação tópica no tazaroteno
Durante a amamentação o benefício deve superar o risco.
Este medicamento não foi estudado durante a amamentação; não há informações sobre os efeitos no lactente ou na produção de leite. Por esta razão, algumas autoridades recomendam contra o uso.
Outras autoridades acham que é normal usar se exigido pela mãe e o uso é limitado a menos de 20% da área de superfície corporal devido à possível absorção; se usado, certifique-se de que a pele do bebé não entre em contacto directo com as áreas da pele materna que foram tratadas e que o bebé não ingira o produto da pele da mãe.
Evite a exposição prolongada à luz ultravioleta (luz solar, tratamento PUVA, etc).
No início do tratamento visitas semanais ao médico são aconselhados a verificar tolerabilidade e eficácia.
Lavar as mãos após a aplicação do gel para evitar o contacto acidental com os olhos.
Os emolientes e cosméticos aplicados topicamente devem ser aplicados uma hora antes ou depois da aplicação deste medicamento.
Evitar o contacto com a pele saudável, eczematosa inflamada ou afectadas por outras doenças, pois pode causar irritação na pele.
Na psoríase das mãos tomar precauções para evitar o contacto com o rosto e os olhos.
Esta droga é teratogénica em ratos e coelhos. Após a aplicação cutânea tópica de 0,25 mg / kg / dia durante a organogénese, este medicamento foi associado a pesos corporais fetais reduzidos e ossificação esquelética reduzida em ratos e um aumento da incidência de malformações retinóides conhecidas (incluindo espinha bífida, hidrocefalia e anomalias cardíacas) em coelhos.
Não há dados controlados na gravidez humana.
Com base em dados de estudos em animais, farmacologia de retinóides e potencial de absorção sistémica, este medicamento pode causar dano fetal e, portanto, é contra-indicado durante a gravidez
Veja as referências
Advertências sobre amamentação tópica no tazaroteno
Durante a amamentação o benefício deve superar o risco.
Este medicamento não foi estudado durante a amamentação; não há informações sobre os efeitos no lactente ou na produção de leite. Por esta razão, algumas autoridades recomendam contra o uso.
Outras autoridades acham que é normal usar se exigido pela mãe e o uso é limitado a menos de 20% da área de superfície corporal devido à possível absorção; se usado, certifique-se de que a pele do bebé não entre em contacto directo com as áreas da pele materna que foram tratadas e que o bebé não ingira o produto da pele da mãe.
Evite a exposição prolongada à luz ultravioleta (luz solar, tratamento PUVA, etc).
No início do tratamento visitas semanais ao médico são aconselhados a verificar tolerabilidade e eficácia.
Lavar as mãos após a aplicação do gel para evitar o contacto acidental com os olhos.
Os emolientes e cosméticos aplicados topicamente devem ser aplicados uma hora antes ou depois da aplicação deste medicamento.
Evitar o contacto com a pele saudável, eczematosa inflamada ou afectadas por outras doenças, pois pode causar irritação na pele.
Na psoríase das mãos tomar precauções para evitar o contacto com o rosto e os olhos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
