Tazaroteno
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
ethyl 6-[2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-6-yl)ethynyl]pyridine-3-carboxylate
PubChem
5381
DrugBank
DB00799
ChemSpider
5188
Código ATC
D05
|
D05AX05
DCB
08314
UNII
81BDR9Y8PS
KEGG
D01132
ChEBI
CHEBI:32184
ChEMBL
CHEMBL1657
Fórmula química
C21H21NO2S
Massa molar
351.463 g/mo
SMILES
O=C (OCC) c1ccc (nc1) C#Cc3ccc2SCCC (c2c3) (C) C
InChI
1S/C21H21NO2S/c1-4-24-20 (23) 16-7-9-17 (22-14-16) 8-5-15-6-10-19-18 (13-15) 21 (2, 3) 11-12-25-19/h6-7, 9-10, 13-14H, 4, 11-12H2, 1-3H3
Key
OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
97-98°C
Ponto de ebulição
499.8°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.50e-04 g/l
Biodisponibilidade
Absorção sistémica mínima de tazaroteno ocorre devido ao seu rápido metabolismo da pele para o seu metabólito activo, o ácido tazarotenic, que pode ser absorvido sistemicamente e metabolizado. Sexo não teve influência sobre a biodisponibilidade sistêmica de ácido tazarotenico.
Metabolismo
O Tazaroteno sofre hidrólise esterase em pele para formar seu metabólito activo, ácido tazarotenic. Ácido Tazarotenic é metabolizado na pele e, após a absorção sistémica, hepática metabolizada em sulfóxidos, sulfonas e outros produtos polares para a eliminação.
Semi-Vida
A semi-vida da forma activa da droga, ácido tazarotenico, é de cerca de 18 horas em pacientes normais e com psoríase.
Ligação plasmática
A forma activa da droga, ácido tazarotenic, é altamente ligada às proteínas plasmáticas (> 99%).
Excreção
Tazaroteno e ácido tazarotenico foram metabolizados em sulfóxidos, sulfonas e outros metabólitos polares que foram eliminados através de vias urinárias e fecais.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Tópica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
