Sulprostona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(Z)-7-[(1R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]-N-methylsulfonylhept-5-enamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
5312153
DrugBank
DB12708
ChemSpider
4471583
Código ATC
G02
|
G02AD05
DCB
08212
UNII
501Q5EQ1GM
KEGG
D02725
ChEBI
CHEBI:135755
ChEMBL
CHEMBL284178
Fórmula química
C23H31NO7S
Massa molar
465.56 g/mol
SMILES
O=S (=O) (NC (=O) CCC/C=C\C [C@H] 2C (=O) C [C@@H] (O) C2/C=C/ [C@@H] (O) COc1ccccc1) C
InChI
1S/C23H31NO7S/c1-32 (29, 30) 24-23 (28) 12-8-3-2-7-11-19-20 (22 (27) 15-21 (19) 26) 14-13-17 (25) 16-31-18-9-5-4-6-10-18/h2, 4-7, 9-10, 13-14, 17, 19-20, 22, 25, 27H, 3, 8, 11-12, 15-16H2, 1H3, (H, 24, 28) /b7-2-, 14-13+/t17-, 19-, 20?, 22-/m1/s1
Key
UQZVCDCIMBLVNR-ZKLHUXKSSA-N
Ponto de fusão
78.5-80ºC
Ponto de ebulição
683.92°C
Solubilidade
Solúvel em DMSO (> 10 mg / ml), e acetato de metilo.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
Mais de 75% da dose administrada da Sulprostona é eliminada com uma semi-vida < 2 horas; os restantes 25% são eliminados com uma semi-vida de cerca de 20 horas.
Ligação plasmática
Apenas 20-30% da sulprostona administrada se liga à albumina
Excreção
Sulprostona é exclusivamente eliminada sob a forma de metabólitos - aproximadamente 85% da dose por via renal, o resto através da bílis.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Nalador 500
Licença
Bayer Portugal, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
