Sitafloxacina
O que é
A sitafloxacina (na fase experimental também conhecida pela abreviatura DU-6859) é um antibiótico de amplo espectro pertencente à classe das quinolonas de quarta geração.
O composto foi utilizado com sucesso no tratamento de várias infecções bacterianas, incluindo a de Mycobacterium ulcerans, o agente causador da úlcera de Buruli.
O composto foi utilizado com sucesso no tratamento de várias infecções bacterianas, incluindo a de Mycobacterium ulcerans, o agente causador da úlcera de Buruli.
Usos comuns
O medicamento é indicado no tratamento de pneumonia adquirida na comunidade, de exacerbações de doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), de infecções complicadas do tracto urinário, e em algumas infecções específicas de interesse otorrinolaringológico.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
O medicamento é indicado no tratamento de pneumonia adquirida na comunidade, de exacerbações de doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), de infecções complicadas do tracto urinário, e em algumas infecções específicas de interesse otorrinolaringológico.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Como todas as quinolonas, o composto actua interrompendo a replicação das moléculas de ácido desoxirribonucleico nas bactérias.
Isso ocorre graças à inibição selectiva de dois tipos de enzima topoisomerase, DNA-girase (também conhecida como topoisomerase II) e topoisomerase IV.
Essas duas enzimas são fundamentais para a célula bacteriana, regulando os processos de duplicação, transcrição e reparo do ácido desoxirribonucleico (DNA) nas bactérias.
A molécula tem um amplo espectro de acção, de muitas maneiras semelhantes às de outros compostos da mesma classe (por exemplo, ciprofloxacina).
No entanto, in vitro, é particularmente poderoso contra estafilococos, estreptococos e enterococos.
Além disso, a sitafloxacina demonstrou uma actividade e eficácia particulares em relação a muitos germes pertencentes à família Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae e Bacteróides fragilis.
Todas estas bactérias são patógenos reconhecidos com significância clínica significativa.
Isso ocorre graças à inibição selectiva de dois tipos de enzima topoisomerase, DNA-girase (também conhecida como topoisomerase II) e topoisomerase IV.
Essas duas enzimas são fundamentais para a célula bacteriana, regulando os processos de duplicação, transcrição e reparo do ácido desoxirribonucleico (DNA) nas bactérias.
A molécula tem um amplo espectro de acção, de muitas maneiras semelhantes às de outros compostos da mesma classe (por exemplo, ciprofloxacina).
No entanto, in vitro, é particularmente poderoso contra estafilococos, estreptococos e enterococos.
Além disso, a sitafloxacina demonstrou uma actividade e eficácia particulares em relação a muitos germes pertencentes à família Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae e Bacteróides fragilis.
Todas estas bactérias são patógenos reconhecidos com significância clínica significativa.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Sitafloxacina está contra-indicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância activa, a outras fluorquinolonas e moléculas quimicamente semelhantes.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Durante o tratamento com sitafloxacina, da mesma forma que acontece com outras moléculas pertencentes à classe das fluorquinolonas, podem ocorrer alguns eventos adversos que afectam o sistema digestivo (dispepsia, náusea, vómito, dor abdominal, diarreia).
Anormalidades em testes de laboratório também foram relatadas e, em particular, um aumento nos valores de algumas enzimas da função hepática.
Anormalidades em testes de laboratório também foram relatadas e, em particular, um aumento nos valores de algumas enzimas da função hepática.
Advertências
Gravidez:Não deve ser usado em mulheres grávidas ou mulheres com suspeita de gravidez. A segurança do Sitafloxacina nessas populações não foi estabelecida.
Aleitamento:As nutrientes devem ser orientadas para evitar a amamentação durante o tratamento com Sitafloxacina. Estudos pré-clínicos mostraram que a sitafloxacina é excretada no leite de ratos.
Condução:Alguns efeitos indesejáveis (por exemplo, tontura ou vertigem), que podem afectar a capacidade de dirigir ou operar máquinas, foram relatados de maneira incomum (<1%). A sitafloxacina pode ter alguma influência na capacidade de dirigir e usar máquinas.
Precauções Gerais
Sitafloxacina deve ser tomado pelo menos 2 horas antes de tomar antiácidos contendo alumínio ou magnésio e medicamentos contendo cálcio e ferro, uma vez que o efeito da sitafloxacina pode ser reduzido quando co-administrado com esses medicamentos.
Pacientes com insuficiência renal: Foi relatada uma concentração persistente de sitafloxacina no soro em pacientes com insuficiência renal.
Pacientes com distúrbios convulsivos, por exemplo, epilepsia ou com histórico de doenças convulsivas. Foi notificada convulsão em associação com o uso de outras quinolonas.
Pacientes com miastenia gravis: foi relatada exacerbação da miastenia gravis associada ao uso de outras quinolonas.
Pacientes com insuficiência renal: Foi relatada uma concentração persistente de sitafloxacina no soro em pacientes com insuficiência renal.
Pacientes com distúrbios convulsivos, por exemplo, epilepsia ou com histórico de doenças convulsivas. Foi notificada convulsão em associação com o uso de outras quinolonas.
Pacientes com miastenia gravis: foi relatada exacerbação da miastenia gravis associada ao uso de outras quinolonas.
Cuidados com a Dieta
Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
A fototoxicidade foi observada após a exposição à radiação ultravioleta (UV) em indivíduos a quem foi administrada por via oral sitafloxacina 500 mg uma ou duas vezes ao dia.
O intervalo QT foi prolongado de uma maneira dependente da dose, com um intervalo de flutuação médio de ≤10 milissegundos, após administração IV de sitafloxacina 400-800 mg duas vezes ao dia.
A fototoxicidade foi observada após a exposição à radiação ultravioleta (UV) em indivíduos a quem foi administrada por via oral sitafloxacina 500 mg uma ou duas vezes ao dia.
O intervalo QT foi prolongado de uma maneira dependente da dose, com um intervalo de flutuação médio de ≤10 milissegundos, após administração IV de sitafloxacina 400-800 mg duas vezes ao dia.
Terapêutica Interrompida
Não tomar medicamento extra para compensar uma dose esquecida.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não deve ser usado em mulheres grávidas ou mulheres com suspeita de gravidez. A segurança do Sitafloxacina nessas populações não foi estabelecida.
As lactantes devem ser orientadas para evitar a amamentação durante o tratamento com Sitafloxacina. Estudos pré-clínicos mostraram que a sitafloxacina é excretada no leite de ratos.
Alguns efeitos indesejáveis (por exemplo, tontura ou vertigem), que podem afectar a capacidade de dirigir ou operar máquinas, foram relatados de maneira incomum (<1%). A sitafloxacina pode ter alguma influência na capacidade de conduzir e usar máquinas.
Não deve ser usado em mulheres grávidas ou mulheres com suspeita de gravidez. A segurança do Sitafloxacina nessas populações não foi estabelecida.
As lactantes devem ser orientadas para evitar a amamentação durante o tratamento com Sitafloxacina. Estudos pré-clínicos mostraram que a sitafloxacina é excretada no leite de ratos.
Alguns efeitos indesejáveis (por exemplo, tontura ou vertigem), que podem afectar a capacidade de dirigir ou operar máquinas, foram relatados de maneira incomum (<1%). A sitafloxacina pode ter alguma influência na capacidade de conduzir e usar máquinas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
