Sitafloxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
7-[(7S)-7-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
461399
DrugBank
DB13261
ChemSpider
405945
Código ATC
J01M
|
J01MA21
DCB
08022
UNII
3GJC60U4Q8
KEGG
D02475
ChEBI
CHEBI:4304
ChEMBL
ChEMBL108821
Fórmula química
C19H18ClF2N3O3
Massa molar
409.8 g/mol
SMILES
C1CC12CN(CC2N)C3=C(C=C4C(=C3Cl)N(C=C(C4=O)C(=O)O)C5CC5F)F
InChI
InChI=1S/C19H18ClF2N3O3/c20-14-15-8(17(26)9(18(27)28)5-25(15)12-4-10(12)21)3-11(22)16(14)24-6-13(23)19(7-24)1-2-19/h3,5,10,12-13H,1-2,4,6-7,23H2,(H,27,28)/t10-,12+,13+/m0/s1
Key
PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após administração oral, a molécula de Sitafloxacina é rapidamente absorvida pelo tracto gastrointestinal. A concentração plasmática máxima (Cmax) é atingida 1-2 horas após a ingestão (Tmax). O volume de distribuição no estado estacionário é de 1,46 a 1,88 litros / kg de peso corporal.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Após tomar uma dose única de Sitafloxacina a ligação às proteínas plasmáticas varia de aproximadamente 46% a 55%.
Excreção
Sitafloxacina é excretado pelo organismo principalmente pelo rim (cerca de 70%) e, em menor grau, pelas fezes, como medicamento inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
