Satralizumab

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Satralizumab
Fórmula Estrutural - Satralizumab
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem 315661178
DrugBank DB15762
ChemSpider Sem informação.
Código ATC L04 | L04AC19
DCB 12369
UNII YB18NF020M
KEGG D11079
ChEBI Sem informação.
ChEMBL CHEMBL3833307
Fórmula química C6340H9776N1684O2022S46
Massa molar 143416.47 g·mol
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A constante da taxa de absorção do satralizumab foi de 0,0104/h, o que equivale a uma semi-vida de absorção de cerca de 3 dias (66 horas) na dose recomendada. A biodisponibilidade foi alta (85,4%).
Metabolismo O metabolismo do satralizumab não foi estudado directamente, pois os anticorpos monoclonais são eliminados principalmente por catabolismo.
Semi-Vida A semi-vida terminal associada é de aproximadamente 30 dias (intervalo de 22 a 37 dias) com base nos dados agrupados dos estudos de fase 3.
Ligação plasmática Informação não disponível.
Excreção A depuração total do satralizumab depende da concentração. A depuração linear (representando aproximadamente metade da depuração total no estado estacionário, usando a dose recomendada em doentes com NMO e NMOSD) é estimada ser 2,50 ml/h.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Enspryng
Licença Roche Registration GmbH
Cat. Gravidez Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal MSRM restrita
Via de Adm. Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023