Salbutamol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
PubChem
2083
DrugBank
APRD00553
ChemSpider
1999
Código ATC
R03
|
R03AC02
|
R03
|
R03CC02
DCB
07866
UNII
QF8SVZ843E
KEGG
D02147
ChEBI
CHEBI:2549
ChEMBL
CHEMBL714
Fórmula química
C13H21NO3
Massa molar
239.311
SMILES
OCc1cc (ccc1O) C (O) CNC (C) (C) C
InChI
1S/C13H21NO3/c1-13 (2, 3) 14-7-12 (17) 9-4-5-11 (16) 10 (6-9) 8-15/h4-6, 12, 14-17H, 7-8H2, 1-3H3
Key
NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
151°C
Ponto de ebulição
433.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.15e +00 g/l
Biodisponibilidade
Após a inalação, o salbutamol actua topicamente no músculo liso brônquico e a droga é inicialmente indetectável no sangue. Após 2 a 3 horas, baixas concentrações são observadas, provavelmente devido à parte da dose que é engolida e absorvida no intestino.
Metabolismo
O salbutamol não é metabolizado no pulmão, mas é convertido no fígado em éster 4'-o-sulfato (salbutamol 4'-O-sulfato), que possui actividade farmacológica desprezível. Ele também pode ser metabolizado por desaminação oxidativa e / ou conjugação com glucuronídeo. O salbutamol é excretado na urina como droga livre e como metabólito.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do salbutamol inalado ou oral foi registrada como sendo entre 2,7 e 5 horas, enquanto a semi-vida plasmática terminal aparente do albuterol foi documentada como sendo de aproximadamente 4,6 horas.
Ligação plasmática
O salbutamol liga-se apenas fracamente às proteínas plasmáticas.
Excreção
Após administração oral, 58-78% da dose é excretada na urina em 24 horas, aproximadamente 60% como metabólitos. Uma pequena fracção é excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ventilan
Licença
Glaxo Wellcome Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, Inalação, Injectável.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
