Risedronato de sódio
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
sodium;hydroxy-(1-hydroxy-1-phosphono-2-pyridin-3-ylethyl)phosphinate
PubChem
4194514
DrugBank
DB00884
ChemSpider
5055
Código ATC
M05
|
M05BA07
DCB
00339
UNII
OFG5EXG60L
KEGG
D00942
ChEBI
CHEBI:8868
ChEMBL
CHEMBL1654
Fórmula química
C7H10NNaO7P2
Massa molar
305.0941
SMILES
C1=CC (=CN=C1) CC (O) (P (=O) (O) O) P (=O) (O) [O-] . [Na+]
InChI
1S/C7H11NO7P2. Na/c9-7 (16 (10, 11) 12, 17 (13, 14) 15) 4-6-2-1-3-8-5-6;/h1-3, 5, 9H, 4H2, (H2, 10, 11, 12) (H2, 13, 14, 15); /q;+1/p-1
Key
DRFDPXKCEWYIAW-UHFFFAOYSA-M
Ponto de fusão
90.27°C.
Ponto de ebulição
692.3°C a 760 mmHg.
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.04e +01 g / l.
Biodisponibilidade
Após a administração oral de uma dose de Risedronato de sódio, a absorção é relativamente rápida (tmax ~1 hora). A biodisponibilidade oral média do comprimido é de 0,63%, diminuindo quando o risedronato de sódio é administrado juntamente com alimentos.
Metabolismo
Não existem evidências que suportem a existência de um metabolismo sistémico do risedronato de sódio.
Semi-Vida
A semi-vida terminal do Risedronato de sódio é de 480 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Risedronato de sódio é cerca de 24%.
Excreção
Aproximadamente metade da dose absorvida de Risedronato de sódio é excretada na urina nas primeiras 24 horas e 85% de uma dose administrada por via endovenosa é recuperada na urina após os primeiros 28 dias. O risedronato de sódio não absorvido é eliminado inalterado nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Actonel
Licença
Sanofi-Aventis - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
