Ranolazina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-propyl]piperazin-1-yl]acetamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
56959
DrugBank
DB00243
ChemSpider
51354
Código ATC
C01
|
C01EB18
DCB
07640
UNII
A6IEZ5M406
KEGG
D05700
ChEBI
CHEBI:87690
ChEMBL
CHEMBL1404
Fórmula química
C24H33N3O4
Massa molar
427.537 g/mol
SMILES
O=C (Nc1c (cccc1C) C) CN3CCN (CC (O) COc2ccccc2OC) CC3
InChI
1S/C24H33N3O4/c1-18-7-6-8-19 (2) 24 (18) 25-23 (29) 16-27-13-11-26 (12-14-27) 15-20 (28) 17-31-22-10-5-4-9-21 (22) 30-3/h4-10, 20, 28H, 11-17H2, 1-3H3, (H, 25, 29)
Key
XKLMZUWKNUAPSZ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
258.65°C
Ponto de ebulição
624.1±55.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.10e-01 g/l
Biodisponibilidade
A absorção é muito variável. Após a administração oral de ranolazina como uma solução, 73% da dose sistemicamente disponível é como ranolazina ou metabólitos. A biodisponibilidade relativa de ranolazina por via oral a partir de uma solução de que é de 76%.
Metabolismo
O metabolismo da Ranolazina é hepático, metabolizado principalmente pela CYP3A e, em menor medida, pela CYP2D6. A actividade farmacológica dos metabólitos não tem sido bem caracterizado.
Semi-Vida
A semi-vida da Ranolazina é de 7 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Ranolazina é de 62%.
Excreção
A ranolazina é metabolizada rapidamente e extensivamente no fígado e no intestino, e menos de 5% é excretado inalterado na urina e fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ranexa
Licença
Menarini International Operations Luxembourg, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
