Ranitidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-(2-[(5-(dimethylaminomethyl)furan- 2-yl)methylthio]ethyl)- N-methyl- 2-nitroethene- 1,1-diamine
PubChem
3001055
DrugBank
DB00863
ChemSpider
571454
Código ATC
A02
|
A02BA02
DCB
07637
UNII
884KT10YB7
KEGG
D00422
ChEBI
CHEBI:8776
ChEMBL
CHEMBL1790041
Fórmula química
C13H22N4O3S
Massa molar
314.39 g mol-1
SMILES
[O-] [N+] (=O) \C=C (\NC) NCCSCc1oc (cc1) CN (C) C
InChI
1S/C13H22N4O3S/c1-14-13 (9-17 (18) 19) 15-6-7-21-10-12-5-4-11 (20-12) 8-16 (2) 3/h4-5, 9, 14-15H, 6-8, 10H2, 1-3H3
Key
VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
69-70°C
Ponto de ebulição
437.1±45.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em água (7.95e-02 g/l); solúvel em ácido acético; solúvel em metanol (cloridrato de ranitidina).
Biodisponibilidade
Cerca de 50% de biodisponibilidade oral da Ranitidina.
Metabolismo
Hepática. A ranitidina é metabolizado para o N-óxido, S-óxido, e metabólitos N-desmetil, que representam cerca de 4%, 1% e 1% da dose, respectivamente.
Semi-Vida
A semi-vida da Ranitidina é de 2,8-3,1 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Ranitidina é de 15%.
Excreção
A principal via de eliminação da Ranitidina é a urina (excreção tubular activa, renal 410mL/min folga), com aproximadamente 30% da dose administrada por via oral recolhida na urina na forma inalterada em 24 horas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Bloculcer, Gastridina, Pep-Rani, Peptab, Zantac
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2023
