Raltegravir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-(2-(4-(4-fluorobenzylcarbamoyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)propan-2-yl)
Número CAS
Sem informação.
PubChem
54671008
DrugBank
DB06817
ChemSpider
16445111
Código ATC
J05
|
J05AX08
DCB
09619
UNII
22VKV8053U
KEGG
D06676
ChEBI
CHEBI:82960
ChEMBL
CHEMBL254316
Fórmula química
C20H21FN6O5
Massa molar
444.39 g mol-1
SMILES
Cc1nnc (o1) C (=O) NC (C) (C) C\3=N\C (C (=O) NCc2ccc (F) cc2) =C (\O) C (=O) N/3C
InChI
1S/C20H21FN6O5/c1-10-25-26-17 (32-10) 16 (30) 24-20 (2, 3) 19-23-13 (14 (28) 18 (31) 27 (19) 4) 15 (29) 22-9-11-5-7-12 (21) 8-6-11/h5-8, 28H, 9H2, 1-4H3, (H, 22, 29) (H, 24, 30)
Key
CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
332.33°C
Ponto de ebulição
756.32°C
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 728,8
Biodisponibilidade
Raltegravir é absorvido a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
O metabolismo do Raltegravir é hepático (UGT1A1).
Semi-Vida
A semi-vida do Raltegravir é de 9 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas do plasma humano do Raltegravir é de aproximadamente 83%.
Excreção
A excreção do raltegravir é fecal e renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Isentress
Licença
Merck Sharp & Dohme, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
