PSMA-1007 (F18)
O que é
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Ao ser administrado ao doente, o [18F]PSMA-1007 liga-se às células do cancro que têm PSMA na sua superfície e torna-as visíveis para o médico de medicina nuclear, durante o procedimento médico de obtenção de imagem por PET. Isto fornece informação valiosa sobre a doença ao médico.
A utilização deste medicamento envolve a exposição a pequenas quantidades de radioactividade. O médico e o médico especialista em medicina nuclear consideraram que o benefício deste procedimento com o radiofármaco é superior ao risco de ser exposto à radiação.
Este medicamento deve ser administrado sob a responsabilidade de um médico com formação especializada em medicina nuclear.
Ao ser administrado ao doente, o [18F]PSMA-1007 liga-se às células do cancro que têm PSMA na sua superfície e torna-as visíveis para o médico de medicina nuclear, durante o procedimento médico de obtenção de imagem por PET. Isto fornece informação valiosa sobre a doença ao médico.
A utilização deste medicamento envolve a exposição a pequenas quantidades de radioactividade. O médico e o médico especialista em medicina nuclear consideraram que o benefício deste procedimento com o radiofármaco é superior ao risco de ser exposto à radiação.
Este medicamento deve ser administrado sob a responsabilidade de um médico com formação especializada em medicina nuclear.
Usos comuns
Este medicamento é indicado para detecção de lesões positivas para o antigénio de membrana específico da próstata (PSMA, prostate-specific membrane antigen) com tomografia de emissão de positrões (PET) em adultos com cancro da próstata (CP) nos seguintes contextos clínicos:
• Estadiamento primário de doentes com CP de risco elevado, antes da terapêutica curativa primária,
• Suspeita de recidiva de CP em doentes com aumento dos níveis séricos de antigénio específico da próstata (PSA), após terapêutica curativa primária.
• Estadiamento primário de doentes com CP de risco elevado, antes da terapêutica curativa primária,
• Suspeita de recidiva de CP em doentes com aumento dos níveis séricos de antigénio específico da próstata (PSA), após terapêutica curativa primária.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Este medicamento é indicado para detecção de lesões positivas para o antigénio de membrana específico da próstata (PSMA, prostate-specific membrane antigen) com tomografia de emissão de positrões (PET) em adultos com cancro da próstata (CP) nos seguintes contextos clínicos:
• Estadiamento primário de doentes com CP de risco elevado, antes da terapêutica curativa primária,
• Suspeita de recidiva de CP em doentes com aumento dos níveis séricos de antigénio específico da próstata (PSA), após terapêutica curativa primária.
• Estadiamento primário de doentes com CP de risco elevado, antes da terapêutica curativa primária,
• Suspeita de recidiva de CP em doentes com aumento dos níveis séricos de antigénio específico da próstata (PSA), após terapêutica curativa primária.
Classificação CFT
19.5.5 : Radiofármacos de iodo
Mecanismo De Acção
O [18F]PSMA-1007 é um peptidomimético sintético que contém o farmacóforo Glu-NH-CO-NH-Lys do antigénio de membrana específico da próstata (PSMA). Este liga-se com elevada afinidade ao local enzimático do PSMA, que é sobre-expresso na maioria das células do cancro da próstata, e é internalizado após a ligação. Devido à internalização, ocorre um aumento da acumulação de [18F]PSMA-1007 nas células do cancro da próstata.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à substância activa.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Até à data, não foram comunicados efeitos indesejáveis.
Este radiofármaco emite pequenas quantidades de radiação ionizante associadas a um baixo risco de cancro e deficiências hereditárias.
Este radiofármaco emite pequenas quantidades de radiação ionizante associadas a um baixo risco de cancro e deficiências hereditárias.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Fale com o médico especialista em medicina nuclear antes de lhe ser administrado este medicamento se:
- tem problemas de rins ou de fígado
- segue um regime alimentar com baixo teor de sódio ou sofre de dependência do álcool
Este medicamento não se destina a ser utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.
Informe o médico especialista em medicina nuclear se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos que possam interferir com a interpretação das imagens.
- tem problemas de rins ou de fígado
- segue um regime alimentar com baixo teor de sódio ou sofre de dependência do álcool
Este medicamento não se destina a ser utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.
Informe o médico especialista em medicina nuclear se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos que possam interferir com a interpretação das imagens.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Na eventualidade da administração de uma dose excessiva de radiação com [18F]PSMA-1007, o especialista em medicina nuclear responsável pelo exame deve tomar as medidas necessárias para assegurar que a exposição do corpo do doente à radiação se mantém num valor geralmente aceite em medicina nuclear para diagnóstico ou exames radiológicos. Estas medidas variarão de doente para doente, dependendo da situação clínica e da extensão da sobredosagem e podem limitar-se à simples monitorização. Poderá ser útil estimar a dose eficaz que foi administrada.
Na eventualidade da administração de uma dose excessiva de radiação com [18F]PSMA-1007, o especialista em medicina nuclear responsável pelo exame deve tomar as medidas necessárias para assegurar que a exposição do corpo do doente à radiação se mantém num valor geralmente aceite em medicina nuclear para diagnóstico ou exames radiológicos. Estas medidas variarão de doente para doente, dependendo da situação clínica e da extensão da sobredosagem e podem limitar-se à simples monitorização. Poderá ser útil estimar a dose eficaz que foi administrada.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Este medicamento não se destina a ser utilizado em mulheres.
Este medicamento contém uma quantidade muito pequena de álcool que pode diminuir a capacidade de conduzir e operar máquinas em alguns indivíduos sensíveis.
O exame PET tem habitualmente início 90 a 120 minutos após a administração da injecção.
Depois da administração de Radelumin deve evitar qualquer contacto próximo com crianças pequenas e mulheres grávidas nas 12 horas após a injecção.
Este medicamento não se destina a ser utilizado em mulheres.
Este medicamento contém uma quantidade muito pequena de álcool que pode diminuir a capacidade de conduzir e operar máquinas em alguns indivíduos sensíveis.
O exame PET tem habitualmente início 90 a 120 minutos após a administração da injecção.
Depois da administração de Radelumin deve evitar qualquer contacto próximo com crianças pequenas e mulheres grávidas nas 12 horas após a injecção.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
