PSMA-1007 (F18)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
V09
|
V09IX17
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O [18F]PSMA-1007 é imediatamente distribuído após a administração por meio da corrente sanguínea. Em indivíduos saudáveis, a amostra de sangue continha médias de 76, 22, 12 e 8% da actividade injectada aos 2 minutos, 1 hora, 2 horas e 3 horas após a injecção, respectivamente.
Metabolismo
O [18F]PSMA-1007 é absorvido preferencialmente pelas células de cancro da próstata comparativamente aos tecidos normais circundantes. Uma hora após a injecção, as lesões tumorais tornam-se visíveis e a absorção aumenta até 3 horas após a injecção. Foi notificada uma mediana da SUVmax de aproximadamente 4-40 nas lesões de cancro da próstata de doentes com recorrência bioquímica.
A absorção mais elevada de [18F]PSMA-1007 para órgãos não-alvo foi comunicada para os rins, glândulas salivares, glândulas lacrimais, fígado, baço, vesícula biliar e pâncreas até 3h após a injecção (mediana da SUVmédia de aproximadamente 5-30). A actividade no cérebro é negligível.
A absorção mais elevada de [18F]PSMA-1007 para órgãos não-alvo foi comunicada para os rins, glândulas salivares, glândulas lacrimais, fígado, baço, vesícula biliar e pâncreas até 3h após a injecção (mediana da SUVmédia de aproximadamente 5-30). A actividade no cérebro é negligível.
Semi-Vida
A semi-vida efectiva depende principalmente da curta semi-vida do flúor (18F), que é de cerca de 110 minutos, e não da semi-vida biológica da molécula transportadora.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A principal via de eliminação é a via hepatobiliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Radelumin
Licença
ABX Advanced Biochemical Compounds - Biomedizinische Forschungsreagenzien GmbH
Cat. Gravidez
Não aplicável. Medicamento administrado só em homens.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024