Prednisolona + Neomicina



Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol;[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate;sulfuric acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
24847825
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
S01
|
S01CA02
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C46H78N6O23S
Massa molar
1115.20292
SMILES
CC (=O) OCC (=O) C1 (CCC2C1 (CC (C3C2CCC4=CC (=O) C=CC34C) O) C) O.C1C (C (C (C (C1N)
OC2C (C (C (C (O2) CN) O) O) N) OC3C (C (C (O3) CO) OC4C (C (C (C (O4) CN) O) O) N) O) O) N.OS (=
O) (=O) O
InChI
1S/C23H46N6O13. C23H30O6. H2O4S/c24-2-7-13 (32) 15 (34) 10 (28) 21 (37-7) 40-18-6 (27) 1-5 (26) 12 (31) 20 (18) 42-23-17 (36) 19 (9 (4-30) 39-23) 41-22-11 (29) 16 (35) 14 (33) 8 (3-25) 38-22;1-13 (24) 29-12-19 (27) 23 (28) 9-7-17-16-5-4-14-10-15 (25) 6-8-21 (14, 2) 20 (16) 18 (26) 11-22 (17, 23) 3;1-5 (2, 3) 4/h5-23, 30-36H, 1-4, 24-29H2;6, 8, 10, 16-18, 20, 26, 28H, 4-5, 7, 9, 11-12H2, 1-3H3; (H2, 1, 2, 3, 4) /t5-, 6+, 7-, 8+, 9-, 10-, 11-, 12+, 13-, 14-, 15-, 16-, 17-, 18-, 19-, 20-, 21-, 22?, 23+;16-, 17-, 18-, 20+, 21-, 22-, 23-;/m10. /s1
Key
NUFHUODTJZUPHX-PGHGFMGZSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A Neomicina por via oral é fracamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal normal. Cutâneo: pode ocorrer alguma absorção da neomicina através de lesões na pele, feridas ou úlceras.
A Prednisolona é prontamente absorvido pelo tracto gastrointestinal, a concentração plasmática máxima é alcançada 1-2 horas após a administração.
A Prednisolona é prontamente absorvido pelo tracto gastrointestinal, a concentração plasmática máxima é alcançada 1-2 horas após a administração.
Metabolismo
Os aminoglicosídeos (Neomicina) não são metabolizados.
A Prednisolona é metabolizada principalmente no fígado num composto biologicamente inactivo.
A Prednisolona é metabolizada principalmente no fígado num composto biologicamente inactivo.
Semi-Vida
A semi-vida da Neomicina é de 2-3h.
A semi-vida da Prednisolona é de 2-3 horas.
A semi-vida da Prednisolona é de 2-3 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas da Neomicina é baixa.
A ligação plasmática da Prednisolona é muito elevado (> 90%).
A ligação plasmática da Prednisolona é muito elevado (> 90%).
Excreção
A Neomicina é excretada inalterada nas fezes e aproximadamente 1% da dose é excretada na urina.
A Prednisolona é excretada na urina sob a forma livre e metabólitos conjugados.
A Prednisolona é excretada na urina sob a forma livre e metabólitos conjugados.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Neo-Davisolona, Predniderma
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024