Prednisolona + Neomicina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
S01
|
S01CA02
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
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Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A Neomicina por via oral é fracamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal normal. Cutâneo: pode ocorrer alguma absorção da neomicina através de lesões na pele, feridas ou úlceras.
A Prednisolona é prontamente absorvido pelo tracto gastrointestinal, a concentração plasmática máxima é alcançada 1-2 horas após a administração.
A Prednisolona é prontamente absorvido pelo tracto gastrointestinal, a concentração plasmática máxima é alcançada 1-2 horas após a administração.
Metabolismo
Os aminoglicosídeos (Neomicina) não são metabolizados.
A Prednisolona é metabolizada principalmente no fígado num composto biologicamente inactivo.
A Prednisolona é metabolizada principalmente no fígado num composto biologicamente inactivo.
Semi-Vida
A semi-vida da Neomicina é de 2-3h.
A semi-vida da Prednisolona é de 2-3 horas.
A semi-vida da Prednisolona é de 2-3 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas da Neomicina é baixa.
A ligação plasmática da Prednisolona é muito elevado (> 90%).
A ligação plasmática da Prednisolona é muito elevado (> 90%).
Excreção
A Neomicina é excretada inalterada nas fezes e aproximadamente 1% da dose é excretada na urina.
A Prednisolona é excretada na urina sob a forma livre e metabólitos conjugados.
A Prednisolona é excretada na urina sob a forma livre e metabólitos conjugados.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Neo-Davisolona, Predniderma
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
