Prazepam
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
7-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-5-phenyl-1,3-dihydro- 2H-1,4-benzodiazepin-2-one
PubChem
4890
DrugBank
DB01588
ChemSpider
4721
Código ATC
N05
|
N05BA11
DCB
07319
UNII
Q30VCC064M
KEGG
D00470
ChEBI
CHEBI:8362
ChEMBL
CHEMBL969
Fórmula química
C19H17ClN2O
Massa molar
324.8 g mol-1
SMILES
Clc4cc\1c (N (C (=O) C/N=C/1c2ccccc2) CC3CC3) cc4
InChI
1S/C19H17ClN2O/c20-15-8-9-17-16 (10-15) 19 (14-4-2-1-3-5-14) 21-11-18 (23) 22 (17) 12-13-6-7-13/h1-5, 8-10, 13H, 6-7, 11-12H2
Key
MWQCHHACWWAQLJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
145-146°C
Ponto de ebulição
538.5°Cat760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.99e-03 g/l
Biodisponibilidade
O prazepam é completamente metabolizado em norprazepam durante a primeira passagem hepática, com a concentração sérica máxima a ser atingida dentro de 4 a 6 horas. Doses únicas de prazepam administradas por via oral em sujeitos normais produziram níveis séricos máximos médios do seu principal metabólito, o norprazepam, 6 horas após administração, estando ainda presentes quantidades significativas às 48 horas. Prazepam foi lentamente absorvido durante um longo período de tempo. Com regimes de doses múltiplas, os níveis séricos mantiveram-se constantes e a excreção prolongou-se.
Metabolismo
O metabolismo do Prazepam é hepático.
Semi-Vida
A semi-vida do Prazepam é de 36-200 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Prazepam é superior a 97%.
Excreção
A excreção do Prazepam é renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Demetrin
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
