Pravastatina + Ácido acetilsalicílico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C10
|
C10BX02
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
Após administração oral, o ácido acetilsalicílico é rápido e completamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal.
A Pravastatina é absorvida rapidamente, sendo atingidos níveis séricos máximos 1 hora a 1,5 horas após a ingestão. Em média, 34% da dose administrada oralmente é absorvida com uma biodisponibilidade absoluta de 17%.
A Pravastatina é absorvida rapidamente, sendo atingidos níveis séricos máximos 1 hora a 1,5 horas após a ingestão. Em média, 34% da dose administrada oralmente é absorvida com uma biodisponibilidade absoluta de 17%.
Metabolismo
O ácido acetilsalicílico é rapidamente hidrolizado principalmente no fígado para o ácido salicílico, que é conjugado com glicina (ácido formador salicilúrico) e ácido glucurónico e excretada na urina.
Após a absorção, 66% da pravastatina sofre uma extracção de primeira passagem através do fígado, que é o local primário onde actua e o local primário de síntese do colesterol e de depuração do colesterol-LDL. não é metabolizada significativamente pelo citocromo P450 nem parece ser um substrato ou um inibidor da glicoproteína-P, mas é no entanto um substrato de outras proteínas de transporte.
Após a absorção, 66% da pravastatina sofre uma extracção de primeira passagem através do fígado, que é o local primário onde actua e o local primário de síntese do colesterol e de depuração do colesterol-LDL. não é metabolizada significativamente pelo citocromo P450 nem parece ser um substrato ou um inibidor da glicoproteína-P, mas é no entanto um substrato de outras proteínas de transporte.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Ácido acetilsalicílico varia entre 2-3 horas após doses baixas, até cerca de 15 horas com doses elevadas.
A semi-vida de eliminação plasmática da pravastatina oral é de 1,5 a 2 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática da pravastatina oral é de 1,5 a 2 horas.
Ligação plasmática
Cerca de 80 a 90% do Ácido acetilsalicílico circula ligadas às proteínas plasmáticas, especialmente à albumina.
Cerca de 50% da pravastatina circulante está ligada às proteínas plasmáticas.
Cerca de 50% da pravastatina circulante está ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
O ácido salicílico e os seus metabólitos são excretados predominantemente por via renal.
Após administração oral da Pravastatina 20% da dose inicial é eliminada na urina e 70% nas fezes. Após administração intravenosa, 47% da dose é eliminada por excreção renal e 53% por excreção biliar e biotransformação.
Após administração oral da Pravastatina 20% da dose inicial é eliminada na urina e 70% nas fezes. Após administração intravenosa, 47% da dose é eliminada por excreção renal e 53% por excreção biliar e biotransformação.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Pravadual
Licença
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2024
