Pozelimab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
472419591
DrugBank
DB15218
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
0JJ21K6L2I
KEGG
D11477
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4298086
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após injeção subcutânea de 600 mg, a biodisponibilidade do pozelimab-bbfg é estimada em 51%. O tempo médio (intervalo) para atingir a concentração máxima foi de 7 (3 a 7) dias após uma única injeção subcutânea de 300 mg ou 600 mg.
Metabolismo
Espera-se que o pozelimab seja degradado em pequenos peptídeos e aminoácidos através de vias catabólicas, da mesma maneira que a IgG endógena.
Semi-Vida
Em indivíduos adultos saudáveis, a semi-vida terminal mediana (intervalo) do pozelimab total no soro foi de 13,5 (10,0; 17,2) dias após uma dose única de 30 mg/kg administrada por perfusão intravenosa. A semi-vida terminal mediana (intervalo) foi de 14,1 (8,6, 17,3) dias após uma única injecção subcutânea de 600 mg.
Ligação plasmática
A informação sobre a ligação do pozelimab às proteínas é limitada.
Excreção
A eliminação de pozelimab é mediada por vias lineares e não lineares. Em concentrações mais elevadas, a eliminação de pozelimab ocorre principalmente através da via proteolítica linear não saturável, enquanto em concentrações mais baixas predomina a eliminação não linear e saturável mediada pelo alvo C5.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Intravenosa, Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
