Piroxicam
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8E)-8-[hydroxy-(pyridin-2-ylamino)methylidene]-9-methyl-10,10-dioxo-10λ6-thia-9-azabicyclo[4.4.0]deca-1,3,5-trien-7-one
PubChem
54676228
DrugBank
APRD01187
ChemSpider
10442653
Código ATC
M01
|
M01AC01
|
M02
|
M02AA07
|
S01
|
S01BC06
DCB
07211
UNII
13T4O6VMAM
KEGG
D00127
ChEBI
CHEBI:8249
ChEMBL
CHEMBL527
Fórmula química
C15H13N3O4S
Massa molar
331.3 g/mol
SMILES
OC=2c1ccccc1S (=O) (=O) N (C) C=2C (=O) Nc3ccccn3
InChI
1S/C15H13N3O4S/c1-18-13 (15 (20) 17-12-8-4-5-9-16-12) 14 (19) 10-6-2-3-7-11 (10) 23 (18, 21) 22/h2-9, 19H, 1H3, (H, 16, 17, 20)
Key
QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
198-200°C
Ponto de ebulição
571.36°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.43E-01 g/l
Biodisponibilidade
O Piroxicam é bem absorvido após administração oral.
Metabolismo
O metabolismo do Piroxicam é renal.
Semi-Vida
A semi-vida do Piroxicam é de 30 a 86 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O Piroxicam e os seus produtos de biotransformação são excretados na urina e fezes, com cerca de duas vezes mais que aparece na urina como nas fezes. Cerca de 5% de uma dose de piroxicam é excretada inalterada. No entanto, uma parte substancial da eliminação piroxicam ocorre por metabolismo hepático. Piroxicam é excretado no leite humano.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Feldene, Remisil, Brexin
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IM.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2023
