Pentoxifilina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
Número CAS
Sem informação.
PubChem
4740
DrugBank
DB00806
ChemSpider
4578
Código ATC
C04
|
C04AD03
DCB
06955
UNII
SD6QCT3TSU
KEGG
D00501
ChEBI
CHEBI:7986
ChEMBL
CHEMBL628
Fórmula química
C13H18N4O3
Massa molar
278.29 g mol-1
SMILES
O=C2N (c1ncn (c1C (=O) N2CCCCC (=O) C) C) C
InChI
1S/C13H18N4O3/c1-9 (18) 6-4-5-7-17-12 (19) 10-11 (14-8-15 (10) 2) 16 (3) 13 (17) 20/h8H, 4-7H2, 1-3H3
Key
BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
105 °C.
Ponto de ebulição
531.3±56.0 °C at 760 mmHg.
Solubilidade
solubilidade em água: 5.17e +00 g / l.
Biodisponibilidade
A Pentoxifilina é rápida e extensamente absorvida no tracto gastrointestinal. A biodisponibilidade é de cerca de 20%.
Metabolismo
Após completa absorção, a pentoxifilina sofre um efeito de primeira passagem. A actividade do metabólito maioritário 1 (5 hidroxihexil)-3,7 dimetil-xantina (metabólito I) é mensurável numa concentração duas vezes superior è concentração plasmática do composto original com o qual tem uma reacção bioquímica de equilíbro redox.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da pentoxifilina após administração oral é de aproximadamente 1,6 horas.
Ligação plasmática
A ligação da pentoxifilina às proteínas plasmáticas não é significativa.
Excreção
Mais de 90% da pentoxifilina é eliminada por via renal na forma de metabólitos polares não-conjugados e hidrossolúveis.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Claudicat, Trental, Eleparon
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
