Parametasona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(6α,11β,16α)-6-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
PubChem
5875
DrugBank
DB01384
ChemSpider
5664
Código ATC
H02
|
H02AB05
DCB
06831
UNII
VFC6ZX3584
KEGG
C07413
ChEBI
CHEBI:7922
ChEMBL
CHEMBL1579
Fórmula química
C22H29FO5
Massa molar
392.461 g/mol
SMILES
O=C\1\C=C/ [C@] 4 (/C (=C/1) [C@@H] (F) C [C@@H] 2 [C@@H] 4 [C@@H] (O) C [C@@] 3 ( [C@@] (O) (C (=O) CO) [C@@H] (C [C@@H] 23) C) C) C
InChI
1S/C22H29FO5/c1-11-6-14-13-8-16 (23) 15-7-12 (25) 4-5-20 (15, 2) 19 (13) 17 (26) 9-21 (14, 3) 22 (11, 28) 18 (27) 10-24/h4-5, 7, 11, 13-14, 16-17, 19, 24, 26, 28H, 6, 8-10H2, 1-3H3/t11-, 13+, 14+, 16+, 17+, 19-, 20+, 21+, 22+/m1/s1
Key
MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N
Ponto de fusão
228-241°C
Ponto de ebulição
573.5 °C at 760 mmHg
Solubilidade
solubilidade em água: 1.45e-01 g / l
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Hepático.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
80%.
Excreção
Parametasona: Os corticosteróides são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Syntecort
Licença
Roche Farmacêutica Química, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
