Paracetamol + Fenilefrina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
N02
|
N02BE51
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
A fenilefrina tem uma biodisponibilidade reduzida (aproximadamente 38%).
A fenilefrina tem uma biodisponibilidade reduzida (aproximadamente 38%).
Metabolismo
Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
O metabolismo da Fenilefrina é hepático (monoaminaoxidase).
O metabolismo da Fenilefrina é hepático (monoaminaoxidase).
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
A semi-vida aparente de eliminação para a fenilefrina é aproximadamente 2,5 h.
A semi-vida aparente de eliminação para a fenilefrina é aproximadamente 2,5 h.
Ligação plasmática
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
A Fenilefrina está ligada às proteínas do plasma em 95%.
A Fenilefrina está ligada às proteínas do plasma em 95%.
Excreção
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
A Fenilefrina é excretada pela urina na maior parte sob a forma de sulfato conjugado.
A Fenilefrina é excretada pela urina na maior parte sob a forma de sulfato conjugado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dray
Licença
Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
