Paracetamol + Di-hidrocodeína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A di-hidrocodeína é bem absorvida pelo tracto gastrointestinal. A biodisponibilidade da Di-hidrocodeína é baixa (aproximadamente 20%) se administrada por via oral.
O paracetamol é prontamente absorvido pelo tracto gastrointestinal, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo 30 minutos a 2 horas após a ingestão.
O paracetamol é prontamente absorvido pelo tracto gastrointestinal, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo 30 minutos a 2 horas após a ingestão.
Metabolismo
Como outros derivados do fenantreno, a di-hidrocodeína é amplamente metabolizada no fígado, com os metabólitos resultantes sendo excretados principalmente na urina. O metabolismo da di-hidrocodeína inclui 0-desmetilação, N-desmetilação e redução de 6-ceto.
É metabolizado no fígado e excretado na urina principalmente como conjugados de glucuronido e sulfato.
É metabolizado no fígado e excretado na urina principalmente como conjugados de glucuronido e sulfato.
Semi-Vida
A semi-vida biológica do Paracetamol é de 1 a 4 horas.
A semi-vida da Di-hidrocodeína é de 4h.
A semi-vida da Di-hidrocodeína é de 4h.
Ligação plasmática
A ligação do acetaminofeno às proteínas plasmáticas é baixa (variando de 10% a 25%), quando administrada em doses terapêuticas.
Não existe informação disponível para a Di-hidrocodeína.
Não existe informação disponível para a Di-hidrocodeína.
Excreção
A excreção do Paracetamol é renal.
A eliminação da Di-hidrocodeína é renal e excreção urinária.
A eliminação da Di-hidrocodeína é renal e excreção urinária.
Classificação legal
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Nome Comercial de Referência
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Licença
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Cat. Gravidez
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Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
