Oteseconazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-1-yl)-1-[5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]propan-2-ol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
77050711
DrugBank
DB13055
ChemSpider
52083215
Código ATC
J02A
|
J02AC06
DCB
Sem informação.
UNII
VHH774W97N
KEGG
D11785
ChEBI
CHEBI:188153
ChEMBL
CHEMBL3311228
Fórmula química
C23H16F7N5O2
Massa molar
527.4
SMILES
C1=CC(=CC=C1C2=CN=C(C=C2)C(C(CN3C=NN=N3)(C4=C(C=C(C=C4)F)F)O)(F)F)OCC(F)(F)F
InChI
InChI=1S/C23H16F7N5O2/c24-16-4-7-18(19(25)9-16)21(36,11-35-13-32-33-34-35)23(29,30)20-8-3-15(10-31-20)14-1-5-17(6-2-14)37-12-22(26,27)28/h1-10,13,36H,11-12H2/t21-/m0/s1
Key
IDUYJRXRDSPPRC-NRFANRHFSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Entre 20 mg e 320 mg, a AUC do oteseconazol aumentou relativamente proporcionalmente à dose, e a Cmax aumentou menos que a dose proporcionalmente. Em média, a AUC foi de 64,2 h·µg/mL e a Cmax foi de 2,8 µg/mL no final do tratamento de candidíase vulvovaginal recorrente (RVVC). O tmax de oteseconazol variou de 5 a 10 horas.5 Sexo, raça/ etnia e insuficiência renal leve a moderada não têm efeito significativo na farmacocinética do oteseconazol. A biodisponibilidade do oteseconazol é afectada por refeições com alto teor de gordura e alto teor calórico.
Metabolismo
Oteseconazol não sofre metabolismo significativo.
Semi-Vida
A semi-vida terminal mediana do oteseconazol é de aproximadamente 138 dias.
Ligação plasmática
Cerca de 99,5-99,7% do oteseconazol está ligado às proteínas plasmáticas.
Excreção
A maior parte do oteseconazol é excretada pelas fezes e bile, e baixos níveis dele podem ser encontrados na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
