Oseltamivir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
ethyl (3R,4R,5S)-5-amino-4-acetamido-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
PubChem
65028
DrugBank
DB00198
ChemSpider
58540
Código ATC
J05
|
J05AH02
DCB
06650
UNII
20O93L6F9H
KEGG
D08306
ChEBI
CHEBI:7798
ChEMBL
CHEMBL1229
Fórmula química
C16H28N2O4
Massa molar
312.38 g mol-1
SMILES
O=C (OCC) /C1=C/ [C@@H] (OC (CC) CC) [C@H] (NC (=O) C) [C@@H] (N) C1
InChI
1S/C16H28N2O4/c1-5-12 (6-2) 22-14-9-11 (16 (20) 21-7-3) 8-13 (17) 15 (14) 18-10 (4) 19/h9, 12-15H, 5-8, 17H2, 1-4H3, (H, 18, 19) /t13-, 14+, 15+/m0/s1
Key
VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N
Ponto de fusão
240°C
Ponto de ebulição
473.3°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.86e-01 g/l
Biodisponibilidade
Oseltamivir é prontamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal após administração oral.
Metabolismo
Oseltamivir é extensamente convertido a carboxilato de oseltamivir por esterases localizadas predominantemente no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida do Oseltamivir é de 6 a 10 horas.
Ligação plasmática
A ligação do carboxilato de oseltamivir às proteínas do plasma humano é negligenciável (aproximadamente 3%).
Excreção
O oseltamivir absorvido é eliminado essencialmente (>90 %) pela conversão no carboxilato de oseltamivir. O metabólito activo é eliminado totalmente por excreção renal. Menos de 20% de uma dose oral radiomarcada é eliminada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tamiflu
Licença
Roche Registration, Ltd.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
