Norgestrel
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8R,9S,10R,13S,14S)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
PubChem
16051930
DrugBank
DB09389
ChemSpider
10481953
Código ATC
G03A
|
G03AA06
|
G03F
|
G03FA10
|
G03F
|
G03FB01
DCB
06503
UNII
3J8Q1747Z2
KEGG
D00954
ChEBI
CHEBI:7630
ChEMBL
CHEMBL2107797
Fórmula química
C21H28O2
Massa molar
312.44582 g/mol
SMILES
CCC12CCC3C (C1CCC2 (C#C) O) CCC4=CC (=O) CCC34
InChI
1S/C21H28O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15 (22) 13-14 (16) 5-7-18 (17) 19 (20) 10-12-21 (20, 23) 4-2/h2, 13, 16-19, 23H, 3, 5-12H2, 1H3/t16-, 17+, 18+, 19-, 20-, 21?/m0/s1
Key
WWYNJERNGUHSAO-CULCCENASA-N
Ponto de fusão
205-207 deg C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após a administração oral, o norgestrel é completa e rapidamente absorvido. O componente activo do racemato norgestrel é levonorgestrel, o qual se torna completamente biodisponível a partir do racemato e constitui cerca de metade da dose de norgestrel.
Metabolismo
O norgestrel é completamente metabolizado. A biotransformação da substância activa levonorgestrel segue a conhecida via de metabolismo esteróide. A nível farmacológico, os metabólitos activos não são conhecidos.
Semi-Vida
A semi-vida do Norgestrel é de 5-14 h.
Ligação plasmática
O levonorgestrel (componente activo do racemato norgestrel) liga-se à albumina e à SHBG.
Excreção
Aproximadamente as mesmas proporções de metabólitos de norgestrel são eliminadas na urina e na bílis.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
