Nilvadipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-isopropyl 3-methyl 2-cyano-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
PubChem
4494
DrugBank
DB06712
ChemSpider
4338
Código ATC
C08
|
C08CA10
DCB
06389
UNII
0214FUT37J
KEGG
D01908
ChEBI
CHEBI:31911
ChEMBL
CHEMBL517427
Fórmula química
C19H19N3O6
Massa molar
385.370 g/mol
SMILES
CC1=C (C (C (=C (N1) C#N) C (=O) OC) C2=CC (=CC=C2) [N+] (=O) [O-] ) C (=O) OC (C) C
InChI
1S/C19H19N3O6/c1-10 (2) 28-19 (24) 15-11 (3) 21-14 (9-20) 17 (18 (23) 27-4) 16 (15) 12-6-5-7-13 (8-12) 22 (25) 26/h5-8, 10, 16, 21H, 1-4H3
Key
FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
148-150°C (lit.)
Ponto de ebulição
519.266°C a 760 mmHg
Solubilidade
A solubilidade em água: 1.24e-02 g/l; solúvel em etanol
Biodisponibilidade
Quando dissolvida, a nilvadipina é absorvida muito rapidamente pelo tubo digestivo. As concentrações plasmáticas máximas (Cmax) são alcançadas ao fim de 40 minutos (Tmax). Biodisponibilidade absoluta varia entre 14 e 19%
Metabolismo
No fígado, a nilvadipina é transformada quase por completo em metabólitos polares, farmacodinâmicamente inertes.
Semi-Vida
A semi-vida terminal da Nilvadipina a é de cerca de 15 - 20 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Nilvadipina é de 98 - 99%.
Excreção
Quanto à eliminação, apenas 0,1 % e menos de 0,2 % da dose oral aparece sob a forma de Nilvadipina inalterada, respectivamente na urina e nas fezes. Os metabólitos são eliminados em 70 - 80 % por via renal e o resto é excretado com as fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Nivadil
Licença
A. Menarini Portugal - Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
