Nerandomilast
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[1-[[(5S)-2-[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-1-yl]-5-oxo-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]cyclobutyl]methanol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
169490721
DrugBank
DB18237
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
12869
UNII
I5DGT51IB8
KEGG
D12975
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL5314532
Fórmula química
C20H25ClN6O2S
Massa molar
449.0 g/mol
SMILES
C1CC(C1)(CO)NC2=NC(=NC3=C2[S@@](=O)CC3)N4CCC(CC4)C5=NC=C(C=N5)Cl
InChI
InChI=1S/C20H25ClN6O2S/c21-14-10-22-17(23-11-14)13-2-7-27(8-3-13)19-24-15-4-9-30(29)16(15)18(25-19)26-20(12-28)5-1-6-20/h10-11,13,28H,1-9,12H2,(H,24,25,26)/t30-/m0/s1
Key
UHYCLWAANUGUMN-PMERELPUSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral absoluta do nerandomilast é de 73%.
Metabolismo
O nerandomilast é metabolizado principalmente pela CYP3A e, em menor medida, por múltiplas enzimas UGT. Após a administração oral de nerandomilast, ocorre uma inversão quiral do enantiómero R farmacologicamente activo para o enantiómero S farmacologicamente inactivo através do metabolismo. O enantiómero S foi identificado como um metabólito minoritário do nerandomilast. O enantiómero R é o enantiómero circulante predominante.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação média geométrica (CV%) do nerandomilast é de 17 horas (46%).
Ligação plasmática
In vitro, a ligação do nerandomilast às proteínas plasmáticas é de 77% e não depende da concentração.
Excreção
Após uma dose oral única de nerandomilast radiomarcado, aproximadamente 58% da dose foi recuperada nas fezes (14% como nerandomilast inalterado) e 36% da dose foi recuperada na urina (13% como nerandomilast inalterado).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Novembro de 2025
